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液相色谱仪在中国被广泛使用，其全部部件是由哪部分组成，你知道吗？

一组液相色谱仪大体上分为五个部分：流动相前处理部分、输液部分、进样部分、分离部分和检测部分。

流相前处理部分：

预处理主要包括过滤和除气两种，其设备主要有溶i剂过滤器、真空泵和超声波过滤器。

1、过滤。HPLC所使用的流动相必须预过滤除气，过滤作用是防止杂质颗粒堵塞系统，或影响单向阀的正常工作。过滤器要注意滤膜的选择，油、水、油膜必须分开使用。水膜易有机溶i剂溶解进入系统，造成泵流和色谱柱堵塞。

2、超声检查超声波的作用是除去流动相中的气泡。通常超声检查的时间是20分钟左右。超声波处理后，液温上升，应冷却至室温再使用。隔天再做一次超声检查，如果是流动相的话。

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色谱法是一种色谱法。层析法有两种相，一相为流动相，另一相为固定相。如液体为流动相，则称为液相色谱，而流动相为气体，称为气相色谱。

气体色谱法的优点：

①分选效i率高，分析速度快，如能在2小时内将汽i油样品分离出200多个色谱峰，一般分析样品20分种即可完成。

②气样用量少，检测灵敏度高，如气样用量1毫升，液体样品用量0.1微升固体样品的用量为几微克。使用合适的检测仪可以检测到百万分之十到十亿分之一的杂质。

③选择性好，可分离、分析恒沸混合物，具有相似沸点的物质、某些同位素、顺式异构体邻、间、对位异构体、旋光异构体等。

④适用范围广，虽然主要用于各种气体及易挥发有机物的分析，但在一定条件下，还可对高沸物和固体样品进行分析。主要应用领域为石油工业、环境保护、临床化学、制药和食品工业。

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质谱也被称为质谱法(mass spectrometry, MS)，是将试样(原子或分子)通过不同的离子化方式，转换成运动的气体离子，分离检测所用的分析方法(mass spectrometry, MS)是一种与光谱并列的谱学方法。利用质谱图上峰的位置和相对强度大小，可以定性、定量地分析无机物、有机物和生物大分子。ThomsonJJ在1906年发明了质谱，并应用于非放i射性同位素和无机元素分析的发现。自40年代后开始用于有机物的分析。ThomsonJJ在1906年发明了质谱，并应用于非放i射性同位素和无机元素分析的发现。自40年代后开始用于有机物的分析。80年代初，快原子轰击电离，是将质谱用于生***学大分子的较好方法。90年代以来，随着电喷雾离化和基质辅助的电离离子化技术的应用，形成了一门新的生物质谱学科[1]。如今，质谱技术在原子能、化学、电子、冶金、医i药、食品、陶瓷等工业生产部门，在物理学、电子、离子物理、同位素地质学、有机化学等科技领域得到越来越广泛的应用[2]。

质谱基础

质谱技术的基本原理是，样品或原子在离子源中被电离，产生各种带电粒子或离子，通过加速电场的作用而获得动能，以形成离子束；进入质量分析仪，在其中，利用带电粒子在电场或磁场中的运动轨迹的差异，按照空间位置或时间的不同，把不同质荷比的离子分开；然后到达离子接i收器，把离子流动变成电信号，从而得到质谱图。

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100多年前，人类发明了质谱分析技术，现在已经成为许多实验室和各种应用中不可缺少的前沿分析技术；多年来，质谱分析仪器以多种不同的形式出现，新的质谱技术平台提供了不同的性能，并有了很大的进步；质量准度是质谱系统测量性能的至基本要求；质量准度就是用一种化合物的质量差值，也就是它与其精i确质量之间的差值，它是根据已知元素、同位素组成和电荷状态计算出的。

质谱系具有高质量的精i确度(mass accuracy)，通过缩小可能的范围，质谱系统能够清楚地确定未知化合物的元素组成，因此，'精i确质量'一词通常是指通过质量准度可以确定某一化合物的元素构成的仪器或测量仪器；对于分子量低于200 Da的化合物，5 ppm的精i确度通常足以唯i一确定某一化合物的元素构成，对于高质量的化合物，通常需要较高的精i确度，因为这样会提供更多的选择性，会产生更多的元素构成。

尽管质谱系统的准度基本上依赖于仪器的设计和校准，但其质量精度也受被测质荷比分辨率的影响，因此，质谱分辨率与精i确质量测量之间存在着复杂的关系。举例来说， Francis William Aston在1919年发明的第i一个聚焦质谱仪，实际上是一个扇形磁场装置，它的分辨率仅为130度，其质量的测量精度为0.1%[1]。截至1937年， Aston公司已将分辨率提高了20倍，质量精度提高了100倍。一九三六年，研制出第i一台双聚焦磁式质谱仪，旨在提供更高分辨率下测量峰的精度。20世纪50至60年代，商品化的扇形磁场式质谱质谱分辨率可达10,000 (用10%峰谷来定义)，而在今天，如果以半峰高处的半峰宽定义(FWHM)分辨率为20,000。然而，扇形磁场式质谱仪结构十分复杂，采集速度相对缓慢，至终促使科学家和工程师们继续研发新的质谱分析平台。