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“我在莫纳什大学工作五年，在实验室建立的早期，购买了几台 SCIEX仪器；至近，我们在整个系统中增加了两套 TripleTOF?6600系统和 QTRAP?6500+系统。实验中每一台设备都能24小时运转。研究发现阶段的实验中，每台仪器每天要处理13份样品，每份样品通常运行90分钟的纳流梯度。能处理各种样品，包括培养的细胞、***活检标本、体液和***。研究发现阶段对于理解***机制具有重要意义，可以保证我们所检测到的多肽都是与***相关且具有特异性的。该方法主要包括利用 TripleTOF获取高分辨率 MS/MS，进行发现阶段研究，转移至 QTRAP进行更敏感的靶向分析。MRM仍然是定量分析的黄金标准，在获取定量信息后，我常触发线性离子阱，采集全扫描的 MS/MS图谱，从而保证定量化合物的可信度。QTRAP是一种对低丰度肽的定量分析，它具有很好的灵敏度和重现性；使用该质谱平台后，我们把肽的检测限提高到了更高的数量级。”

”“我们是利用 SWATH?采集技术分析的先驱之一，并已发表了一篇关于用多种紧密相关的人类白细胞抗原等位***进行定量分析的1。SWATH方法非常有效，它能够定量分析超过3,000个肽段，即使是至好的 MRM试验也是如此。利用 SWATH技术，研究病原体相互作用，深入分析数据，查询含有至多成分的反应因子，或查毒或抗原表达物2。它帮助我们理解了许多病毒在阻碍早期反应时使用的小技巧。

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美中市场临床质谱比较

通过对中美临床质谱市场的异同进行比较， IneseLowenstein表示：“中美两国的研究人员和医生，看到质谱在临床应用中的潜力和优势，都非常希望能将质谱技术引入临床，以解决临床难题。但是与此同时，它们面临着如何保证质谱这一相对复杂的分析技术能够应用于临床的相同挑战。总之，无论是在美国还是在中国，将质谱技术应用于临床诊断，都是相对较早的阶段，所以，在这一阶段，对***的要求是非常重要的，存在差异，我认为中国在美国的前面。由于中国对哪种仪器必须进疗器械注册有着非常明确的规定；而中国则明确规定：关于临床诊断的方法和***(盒)也需经 CFDA登记。很清楚的规定，我认为有助于中国临床诊断市场的健康发展。

当前高i效液相色谱高i效液相色谱高i效液相色谱生产厂家普遍采用四元数低压梯度(在线脱气)系统，但几年前大多采用了二元高压梯度。以往，四元数低压系统通常是进口仪器的产品。我国大部分厂家采用高压混合方式，没有低压系统的应用与发展。目前国内的一些招标项目中，低压四元数的选择也比较明显。多数顾客会误认为四元数低压是进口的***技术，但实际上四元数低压是对二元高压的补充，即当相数比例变化时，二元高压不能满足分析，四元数低压则不能满足。但是，如果不同比例的流动相数小于2，包括2，二元高压梯度系统在高精度分析中具有明显的优势。就目前的价格而言，四元低压泵并不比二元高压泵低很多，但是节省的费用也很大。

高i效液相色谱四级低压梯度系统是通过单泵加梯度比例阀来实现的，因为比例阀位于泵的前面，并且每个流道的溶剂在比例阀中混合，所以在泵的前后低压下混合。在常规分析中，低压四元数梯度可满足要求。若分析样品组成复杂，重复性高，或小流量下需梯度分析，宜选用高压梯度。德国 公司引进的四元高压梯度泵，解决了流动相数量有限的问题，同时又保证了高精度分析。