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蛋白组学在***机制阐述、快速诊断、***等领域有着广阔的应用前景，但目前大多数蛋白质组学方法都是面向小范围、低通量的科研型应用方法。面临着这种瓶颈， 有个和他的同事们正在利用 SCIEX至近发布的 ScanningSWATH采集技术来解决这个问题。

该是生物代谢组学领域的人物之一，目前在德国柏林夏里特大学***院生***学研究所和英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所代谢分子生物学实验室工作。该团队致力于细胞稳态及其对外界刺激的反应机制的研究，旨在进一步阐明代谢途径的机制和寻找潜在的药靶点。它们和 SCIEX保持了长期的合作关系，利用 SCIEX质谱仪对大队列样品进行了蛋白质定量。这个解释说：“我们需要监控蛋白质表达和测蛋白翻译后修饰的细微变化，但在我们的研究中，这要求我们定量非常别的样本，这是一个传统的蛋白质组实验室很难的规模。多年来，我们的团队一直与 SCIEX紧密合作，致力于寻找创新的方法来发展高通量蛋白质分析新策略。同样，通过与 SCIEX的合作，我们可以很幸运地接触到一系列令人兴奋的和应用程序。至新的技术是 ScanningSWATH采集模式，它已经被证明是一种非常适合在高通量蛋白质组学中使用的方法。

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敏感度是质谱的灵i魂，至适用于对微量混合物的分析，一般三重四极杆质谱仪所做的 MRM灵敏度至高，但当需要使用MS2进行谱库检索时，其化合物浓度通常会达到 ug/ml的水平，如果浓度很低，仅残留 ng/ml, MRM的灵敏度不够高，无法准确定性，怎么办？QTRAP?是 SCIEX公司在2002年推出的质谱技术 QTRAP?，可以说是非常酷的硬核技术， QTRAP?系列(Q1qLIT3，第三重质量分析器是线性离子阱 LIT)，它既具有三重四极杆的功能，又具有离子阱质谱的功能，可组合使用，同时定性定量，即使浓度低于1 ng/ml，用 QTRAP生成的增强型MS2谱图，也能进行定性检索。

对完全未知物的定性分析有哪些？早些年，高精度质谱较少，而低分辨率质谱，如四极杆等，仍可通过同位素丰度比部分推算出分子式，加上前面提到的扫描模式，还有一台高精度质谱，如X500系列台式 QTOF高分辨质谱等，就更容易获得化合物元素组成，但是，这还不够，还需要配套的质谱结构解析软件和足够的结构解析软件(这里需要强调，我们强大的应用专i家团队，可以将知识传授给你，分享经验)。但是，单靠质谱学也是不够的，你可能还需要利用紫外光谱、红外光谱、核磁共i振、 X单晶衍射等技术进行协同研究。

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SCIEX中国未来3-5年的战略与展望

我的期望很简单，但是如何实现它并不那么容易。Inese Lowenstein这样谈到对 SCIEX中国的期望，“第i一个期望是：整个中国团队帮助完成五年计划，而健康中国2030在五年计划中非常重要。另一个期望也很简单： SCIEX要想在中国保持领i先地位，希望能被视为行业领i导者，以确保持续的增长，并将我们的质谱业务扩展到整个中国。不仅在大城市开展生命科学、医i药、食品安全、环境等方面的研究，还可以为边远地区的人们提供健康和安全的方案，帮助城市居民达到健康水平的提高。

这些愿望听起来都很简单，但是要实现它们还是比较难的，这里要谈到我们的战略，至重要的是在执行层面，吸引优i秀人才加盟 SCIEX，支持人才开发，让 SCIEX中国团队更加强大；给人才更多的***，让他们为客户做决策，更好地支持本地化客户。同时，我们也希望有许多年轻的毕业生能来 SCIEX工作，因为这里是他们实现职业发展道路的理想之地。在座的两位各位，都将以此为基础，为健康中国和中国的发展作出贡献。”

如何分析光谱图的高i效液相色谱？

实际上色谱图只是简单地说一个横坐标就是时间纵坐标是电信号的二维图谱。

高i效液相色谱法，你可以简单想象一下，固定相是一种多空海绵状的柱形结构，样品从孔中流出。由于各物质吸附能力不同，因此在色谱图上就会出现差异。

有关试验参数：

其保留时间为溶质通过色谱柱的时间。这个特征可以在一种混合物的多个部分中i共享，这也是为什么要使用 MS方法。得到的色谱图显示了强度和保留时间的关系(存在的组分)。

1.保留时间：即可定性的数据参数

若用相同的柱子，相同的流动相，分析相同的样品，则该样品的保留时间，应固定。在不同保存时间的色谱峰上，显示的是不同的物质。若要采用反相色谱法，则色谱峰越远，其对应物质的极性就越小。

2、峰面积：即可量化的数据参数

在滤波后进行峰值检测，其中峰值表示成分或成分的断裂。峰顶可根据覆盖的高度或面积选择。根据已知峰与存在峰的匹配，我们可以用眼睛来识别某些峰。它有助于确定分子的存在，或者分子中有多少原子的存在。