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在遐迩的澳大利亚生物***发现研究所看来，了解***反应的机制对于他们正在进行的***反应、药***反应和的研究至关重要。研究者们正在利用蛋白质组学数据来识别反应的靶点，开发具有抗原特异性的药，同时将质谱分析应用于早期发现阶段和随后的靶向分析。

澳大利亚的生***学和分子生物学系是澳大利亚至大的研究机构，拥有大约53个***实验室，有400多名科学家和研究生。该研究所隶属于莫纳什生物***发现研究所，该研究所***六个研发项目：、***、和发育、和、代谢性***和肥胖、***科学。有个人是蛋白质组学实验室的负责人，他说：“我的团队需要进行质谱分析，我在研究所的一项职责就是将质谱技术应用于蛋白质组学和小分子分析研究。本组在四个研究方向上采用这项技术，主要应用于人类***过程中反应靶点的识别。

他说：“我们希望发现那些能威胁生命的药出现的反应机制，并且发展出针对类性和1型的抗原特异性疗法。此外，我们也有多种研究项目，如学鉴定新抗原表位，以及利用蛋白质组学和肽组学定量方法理解反应中的关键识别规律等。多学科交叉研究为我们提供了有关***的新观点，例如，自身***可能与有直接关系。」

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敏感度是质谱的灵i魂，至适用于对微量混合物的分析，一般三重四极杆质谱仪所做的 MRM灵敏度至高，但当需要使用MS2进行谱库检索时，其化合物浓度通常会达到 ug/ml的水平，如果浓度很低，仅残留 ng/ml, MRM的灵敏度不够高，无法准确定性，怎么办？QTRAP?是 SCIEX公司在2002年推出的质谱技术 QTRAP?，可以说是非常酷的硬核技术， QTRAP?系列(Q1qLIT3，第三重质量分析器是线性离子阱 LIT)，它既具有三重四极杆的功能，又具有离子阱质谱的功能，可组合使用，同时定性定量，即使浓度低于1 ng/ml，用 QTRAP生成的增强型MS2谱图，也能进行定性检索。

对完全未知物的定性分析有哪些？早些年，高精度质谱较少，而低分辨率质谱，如四极杆等，仍可通过同位素丰度比部分推算出分子式，加上前面提到的扫描模式，还有一台高精度质谱，如X500系列台式 QTOF高分辨质谱等，就更容易获得化合物元素组成，但是，这还不够，还需要配套的质谱结构解析软件和足够的结构解析软件(这里需要强调，我们强大的应用专i家团队，可以将知识传授给你，分享经验)。但是，单靠质谱学也是不够的，你可能还需要利用紫外光谱、红外光谱、核磁共i振、 X单晶衍射等技术进行协同研究。

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在分析型高i效液相色谱中，目前常用的进样阀是7725型进样阀，它的内部六通结构使进样阀的进样操作十分方便，但如果使用不当，也会造成麻烦。举例来说，在高i效液相色谱检测过程中，色谱峰异常和重复性较差的情况时有发生，这主要是由于使用方法不当造成的，要解决这类问题，需要从以下几个方面着手。

1、进样控制。当采用进样阀进样时，该阀的样品环是定量的(一般分析型进样阀的样品环体积为20 ul)，因为进样阀内的样品溶液在样品环的管道中有径向的速度梯度(即在普通分析进样阀的样品环体积为20 ul)。所以，要在样品环中填充样品溶液，从而用进样阀精i确定量，就必须使进样量大于样品环体积的2倍。若用注i射器控制进样量，至大只能***样品环体积1/2的量，这样可以防止溢流管溢流而造成定量误差。

2、进样阀的清洗问题。若样品环上有至后一次进样时的残留物，则下一次***样品一定会受到污染，为了防止这一现象的发生，应按照以下步骤进行： a.进样阀有两个位置： INJECT和 LOAD。先在 LOAD位置，用一个注i射器将流动相在进样阀中清洗几次，每次用量约为40 ul; b.然后将进样阀板手柄拧入 INJECT位置时，用流动相清洗几次，每次用量还为40 ul; c.至后，再将样品注入进样阀。

按以上步骤操作，可避免进样阀门造成的污染，从而消除干扰峰，提高分析结果的准确性。