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由于用户对样品的要求越来越高，样品也越来越复杂， MRM等三重四极杆技术已不能很好地处理各干扰问题。QTRAP6500+系统提高了对 MRM灵敏度的选择性，但不影响灵敏度。的 QTRAP三级质谱扫描功能(MS/MS/MS)使产品的质量选择有了很高的提高，新型的 SelexION?+离子清洗法在质谱分离前增加一次正交分离。新型的 SelexION+离子传输能力比原系统提高了一倍，为复杂物质的定量检测提供了一种省时、简便的方法，以消除复杂化合物分析中的背景干扰。另外， SCIEXQTRAP系统还提供的扫描功能，包括增强质量扫描(EMS)、增强分辨率扫描(ER)、增强子离子扫描(EPI)等。该系统提供了大程度的灵活性和工作流选择，使得研究人员可以进行定量测量，并能进行更的识别。

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” SCIEX是为用户的定量需求不断提供智能技术改进。QTRAP6500+系统不仅具有较高的灵敏度和分离能力，而且具有较强的动态线性范围和稳定性。SCIEX副总裁兼LC-MS业务总监 ChrisRadloff表示：“SCIEX在推出QTRAP6500+的同时，也地扩展了用户的分析能力，尤其是在小分子和复合大分子分析应用领域。这种工艺设计使灵敏度和选择性更强。不管是低质或化合物，或正离子到负离子模式，一针进样，都能满足高灵敏度的可靠分析。该技术不仅可用于小、大分子生物分析，还可用于复杂食品残留量分析、环境分析、脂类分析和法医筛选。

OPSIs使得质谱更加简单，而且经常避免了 HPLC的复杂程度，即使是初级用户也能迅速掌握质谱的使用。使用者只需使用 OPSI探针接触样品，几秒内就可以确定其化学成分和大致比例。OPSI简单，价格低廉，易于与现有的 SCIEX质谱仪集成。本发明的质谱仪、使用方便、成像分辨率高，可作为材料科学、生物、化学等领域应用的一种有效工具。

早先的质谱仪主要用于同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代后开始用于有机物分析，六十年代GC-MS联用仪的出现，使得质谱仪的应用领域大大扩大，开始成为有机物分析的重要仪器。随着计算机技术的应用，质谱分析方法发生了很大的变化，使得它的技术更成熟，使用更方便。八十年代以后出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源、基底辅助激光解吸电离源、电喷雾电离源、大气压化学电离源、液相色谱-质谱联用仪、感应耦合等离子体质谱仪、富立叶变换质谱仪等。这种新的离子化技术和新的质谱计使得质谱分析有了很大的进步。如今，我们来对比一下这些质谱仪的优缺点，让您更了解每种仪器的特性，以便您在以后的工作中能够选择好的质谱仪。

四极杆质谱计QMS是质谱、定量能力突出的质谱仪，在GC-MS中占绝大多数。  好处：设备简单，成本低；操作简便；具有 SIM功能的量化功能；在大多数的测试标准中都使用了仪器设备。  劣势：没有串联能力，定不足；分辨率较低(单位分辨率)，同位素与其它离子干扰近似存在；慢速；低质量上限(小于1200 u)。

QMS采用 QMS作为质量过滤器， TOFMS作为质量分析工具。  好处：能提供高质量的鉴别；与 ***相比，定好；快速，适用于大分子量复杂样品的生命科学分析。  劣势：费用高；要细心维护。  代表产品：Agilent 6545Q-TOFLC/MS系统：具有较高的分离能力和灵敏度，比以往的常规分析仪提高了5倍以上，具有快速强大的自动调谐功能，对小分子化合物的分析效果好。Brokimpact II四极杆飞行时间质谱仪：50 GBit/秒的采样率，高分辨率下的稳定数据采集没有问题，适用于高通量定量方面的应用。德国布鲁克的 Maxis超分辨率 QTOF就是这款产品的卖点，它能在每秒20谱图下保持60,000分谱图。

离子阱-飞行时间质谱， Trap TOF利用三维离子阱作为质量选择器和反应器，结合了离子阱多级质谱能力和飞行时间质谱的高分辨率。好处：多层次、多层次、高分辨率同时适用于对未知样品如糖蛋白定性等的定性工作。 劣势：受离子阱容量限制，混合样品的灵敏度较差；量化能力薄弱。代表产品：岛津LCMS-IT-TOF质谱计：貌似二百万以上？使用过的同学都表示这台仪器做分子量还不错，不用 lockmass。但是软件界面太多，有点挤，买一个超过24寸的超大显示器比较好。本仪器的 M***S碎片并不多，正负极可快速切换。磁质谱法、质谱法在各种质谱中，磁质谱的数量。目前应用较少，仅用于检测地质元素及痕量。 好处：工艺经典、成熟、仪器， NIST等 MS库；分辨率极高(100 k, m/和 Delta m FWHM)，干扰小；具有较高的灵敏度和定量能力，质量高。 劣势：容积，重量；价格昂贵；慢速；维修复杂，费用高。

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固相萃取柱：固相萃取是一种应用广泛、广受欢迎的样品前处理技术，它是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附、与样品基体及干扰物分离，再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离富集目标化合物的目的。这种方法是在传统的液-液萃取基础上，结合目前广泛使用的液相色谱和气相色谱固定相的基础知识，利用物质相似作用的相似相溶原理开发出来。

固体萃取柱容量：固相萃取柱(固相萃取柱的填料和容量)的选择必须考虑柱容量。因为我们所面对的样品基体往往比较复杂，如食物、生物样品等。固相萃取中，固相萃取吸附剂吸附目标化合物的同时，也吸附类似性质的杂质。所以在考虑柱容量时，应是总目标化合物加可吸附杂质含量不能超过柱容量。反之，可能会有部分目标化合物在载样过程中不能被吸附，导致回收率较低。

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