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如果换下来的是灰黑色的，这是常见的情况，这是由于泵头密封垫磨损造成的，如果出现频繁更换白头切替换下来的都是灰黑色的，这是常见的情况，这是因为泵头密封垫的磨损所致，如果出现频繁更换白头切替换下来的情况，就该讲卫生了。3.3流动相替代有时会在泵的使用中出现，这种替代是指将流动相从反相溶剂替换为正相溶剂，或反过来替换为溶剂，这个过程的是与流动相的兼容性，常用的正反相色谱溶剂是不互溶的，因此在更换中间，必须用异冲洗系统，保证管路中所有的原有溶剂都不能完全溶解。

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继续往前走，到进样器，进样器分为手动和自动两大类，虽然它们的工作方式不同，但要点基本相同：4.1自动进样器常见的问题是脏，用术语称其为交叉污染，交叉污染产生的原因非常直接，样品在进样针/外表面残存，并且在下一个进样进入色谱系统时，要解决交叉污染，也很简单，就是洗，自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高，就会有洗针的功能。如忘了开启洗针功能，可能会残留在针座或流通阀上，此时要将这两个部件清洗，需要按照说明书上的维修步骤将这两个部件拆开超声清洗。4.2在自动进样器中还出现了峰面积重新生成的问题。一般这是因为自动进样器在吸样品时有问题，首先要观察样品的液面是否够高，以保证进样器能被吸进；如果排除了这个问题，要看一下自动进样器的设置，对于一些粘度大的样品，要降低自动进样器的吸收速度，这个时候要看一下样品瓶的吸入量；当然，还有一些比较少见的问题：样品被吸附在样品瓶上，此时要考虑更换样品瓶；还有一种情况，是因为样品瓶的瓶盖拧紧太紧，所以这个时候要考虑把瓶盖拧松。

OPSIs使得质谱更加简单，而且经常避免了 HPLC的复杂程度，即使是初级用户也能迅速掌握质谱的使用。使用者只需使用 OPSI探针接触样品，几秒内就可以确定其化学成分和大致比例。OPSI简单，价格低廉，易于与现有的 SCIEX质谱仪集成。本发明的质谱仪、使用方便、成像分辨率高，可作为材料科学、生物、化学等领域应用的一种有效工具。

早先的质谱仪主要用于同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代后开始用于有机物分析，六十年代GC-MS联用仪的出现，使得质谱仪的应用领域大大扩大，开始成为有机物分析的重要仪器。随着计算机技术的应用，质谱分析方法发生了很大的变化，使得它的技术更成熟，使用更方便。八十年代以后出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源、基底辅助激光解吸电离源、电喷雾电离源、大气压化学电离源、液相色谱-质谱联用仪、感应耦合等离子体质谱仪、富立叶变换质谱仪等。这种新的离子化技术和新的质谱计使得质谱分析有了很大的进步。如今，我们来对比一下这些质谱仪的优缺点，让您更了解每种仪器的特性，以便您在以后的工作中能够选择好的质谱仪。

四极杆质谱计QMS是质谱、定量能力突出的质谱仪，在GC-MS中占绝大多数。  好处：设备简单，成本低；操作简便；具有 SIM功能的量化功能；在大多数的测试标准中都使用了仪器设备。  劣势：没有串联能力，定不足；分辨率较低(单位分辨率)，同位素与其它离子干扰近似存在；慢速；低质量上限(小于1200 u)。

“堵”的原因之三：操作不当。有下列几种常见问题：(1)更换部件时选择了错误的型号，或者管线材料不符合标准，接口不匹配，在拧紧时产生变形，使管路堵塞。(2)样品处理液净化不干净，造成六通阀与柱间的堵塞长期存在。(3)在使用手动六通阀时，有些人可能由于手劲小的原因，转动不到位，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，导致超压。

原因讲了不少，现在介绍一下查堵的方法。出现“堵”的现象后，要找出原因，主要是什么地方发生了“堵”。要注意的是，在大多数情况下，在整个系统中只有一处堵塞。查堵的方法是从尾部往前逆分段拆开，仔细观察压力值，如果有一个部件(除柱子外)上和下压差大，即基本可以判断出这种配件堵塞。对于柱塞问题，可通过更换相同规格的柱压是否一致来判断。推荐先换柱，看看压力是否仍然很大。接着为柱前管段，向前检查，依次检查。这里再谈一谈“漏洞”。在流动相瓶和废液瓶之间的液相色谱仪流道为全封闭系统，内压非常高，但外部可保证一滴不漏。假如有一个部件出现泄漏，那么问题就在这里。