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LC是一种在实验室中使用频率很高的仪器设备，在使用过程中会有很多小技巧，一些小的注意事项，今天就按照 LC构成部分：流动相溶剂瓶→高压泵→进样器→色谱柱→检测器→废液，这个顺序一一说明了如何做***？流动相溶剂瓶的维护作为流动相起始点的溶剂瓶，通常被盛放水或有机相溶液。1、水相溶液，对于水相溶液，首要问题是防止污染。对溶剂瓶我们要做的很重要的工作就是勤换流动相，常换常新。2、有机相溶液，对于有机相溶液，不必担心***繁殖的问题。但有机相易聚合，尤其是在合适的光照条件下极易聚合，在瓶中会出现絮状聚合沉淀。为防止聚合过程的发生，装时使用棕色溶剂瓶，避免阳光直接照射，更换时应去除瓶底剩余溶液。3、清洗过滤，溶剂瓶内的过滤头，其作用是防止溶液瓶内的颗粒杂质进入仪器的流路系统，其材料一般分为烧结玻璃石英和不锈钢两种，若不慎堵塞将导致流动相吸液不畅，因此必须进行清洗，玻璃材料通常用稀泡，不锈钢材料的可以直接进行超声清洗。

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高压泵维修泵浦是液相色谱的核心，该泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统，以保证其流量和压力的稳定。高电压泵的正常状态是液相色谱准确分析的基础，因此平时一定要重视泵的***。1、泵压波动，很多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动也是一类常见问题。一般情况下，我们可以通过重新清洗流道和再次脱气来解决。2、滤清器白头***，在泵维修中还有一项常做的工作是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断纯水清洗时的流量为5 mL/min，如果压力超过1 MPa，可考虑更换。

做好日常仪器维护，养成习惯，可大大降低故障率，减少维修及停车费用。根据仪器的硬件结构，经过流动相的顺序分为：流动相溶剂瓶→在线脱气机→高压泵→自动/手动进样器→色谱柱温箱→检测器→废液。以下小探就仪器各部在日常使用中应注意的事项，均按此顺序讲。首先是溶剂瓶，大家似乎觉得溶剂瓶无非就是几个玻璃瓶，似乎没什么好说的。不过，这样看起来简单，如果不注意的话，常常会招来不少麻烦：1.1首先就是污染：要特别注意盛有水或缓冲液的瓶子，虽然液体中使用的水大多经过杀菌处理，但是，***的生命非常顽强，在适当的温度和光照下，它们就会活跃起来，如果流动相中再加入磷酸盐一类的添加剂，它们就会更加生机勃勃。因此，溶剂瓶要做的重要工作就是勤换流动相，常换常新。另一种防止***滋生的方法是在水中加入一定浓度的，但是，这种物质有，又有规律性，不能很好地得到，而且风险很高，所以，我认为，还是直接换一种流动相比较方便。

1.2水相要经常更换，那么有机相呢？永远不要担心***繁殖吧？是的，有机相完全不用担心，但是如果是装的瓶子，要特别小心的“聚合”，在自然条件下，特别是各种光照条件下，分子就会和周围的朋友手拉手，小团体就会慢慢地“聚合”起来。为防止聚合的发生，要特别注意装应使用茶色的溶剂瓶，避免阳光直射，以及在更换时，一定把瓶底剩余的倒掉换新的。

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固相萃取柱填料：

固相萃取填料通常是色谱吸附剂，可以分为三大类：第i一类是以硅胶为基质(如C18、C8等)；第二类是聚苯乙i烯-二乙烯苯等无机材料，如聚苯乙i烯-二乙烯苯等；另一类是以硅藻土、氧化铝、石墨化碳等为主要原料。

固相萃取柱容量：

柱的容量必须考虑到固相萃取柱的选择。因为我们所面对的样品基体往往比较复杂，如食物、生物样品等。固相萃取中，固相萃取吸附剂吸附目标化合物的同时，也吸附类似性质的杂质。所以在考虑柱容量时，应是总目标化合物加可吸附杂质含量不能超过柱容量。反之，可能会有部分目标化合物在载样过程中不能被吸附，导致回收率较低。

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固体萃取柱的用途：

大多数的固相萃取都是通过人工来完成的，即在固相萃取柱的上端连接一个注i射器，在注i射器的挤压下萃取柱中的液体被挤出。此外，也可采用正压力或负压力的固相萃取设备对批量样品进行固相萃取。伴随着技术的发展，样品量的不断增加，越来越多的分析实验室开始采用自动固相萃取仪，尤其是多通道固相萃取仪。