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远古罗马时期，人们就知道将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开所形成的同心圆环，对染料和色素进行分析。事实上，这种简单的操作已经运用了现代色谱的基本原理。

19世纪中期，德国化学家 Runge对古罗马人的这一做法进行了重大改进，使其具有很好的重复性和定量能力，使得盐溶液可以在纸上分离；此外，化学家Goppalsr-oeder也将染料和动植物色素分离在长条形纸上，这些研究标志着纸色谱法的建立，并逐渐发展成现代色谱技术。

在1903年的华沙自然科学学会生物学会会议上，俄国植物学家 Tswett提出了利用吸附原理分离植物色素的新方法，这是现代色谱学的开端。俄国植物学家 Tswett在1903年召开的华沙自然科学学会生物学会会议上发表。把碳酸钙放入直立的玻璃柱中，从顶端注入植物色素的石i油醚浸取液，再用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成色带，首i次向人们公开展示了用色谱法提纯的色素溶液以及色谱图显示的彩色环带柱管。Tswett把这种方法命名为色谱，填充管称为固定相，冲洗剂称为流动相。

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气体色谱法缺陷

当对成分进行直接定性分析时，必须以已知或已知数据与相应色谱峰相比较，或与其它方法(如质谱、光谱)结合使用，才能得到直接确定的结果。定量时，常常需要用已知物纯样品对被测信号进行校正。

原则：

GC分析是一种多组份混合物的分离、分析技术。用气体作为流动相(载气)，当样晶被送入进样器并气化后，由载气携带到填充柱或毛细柱，由于样晶中各组份的沸点、极性和吸附系数的差异，使各组份在柱中被分离，然后被撞击到柱后的检测器根据各组份的物理化学特性，将转换后的电信号 I固序检测出来，将转换后的电信号送到色谱工作站，由色谱工作站对各组份进行分析，得到各组份的分析结果。

特征：

1.全自动在结式非甲皖总怪分析系统，具有控制、数据采集、积分计算、数据上传等功能

2.可实现意外断电、回电后，微电脑、仪器控温、仪器分析、数据上传等功能将自启动

3.能在 FID意外灭火后自动切断氢气并报警

4.能同时分析全怪、甲皖、苯系物等多种气体

5.色谱组分的标定、分析、实时显示、维护等功能，通过简洁的界面操作完成

6.软件界面简洁易用

SCIEX毛细管电泳仪代理——广州联方实验器材有限公司可为您提供实验室和生产所需要的SCIEX耗材

一九四八年，用纸电泳仪来研究氨基酸的分离。

1959年，以人造凝胶为载体，制备了聚酰胺凝胶电泳，使电泳的分辨率大大提高，了现代电泳的新纪元。

在1967年，在3毫米直径的毛细管中进行自由溶液带电泳。

一九七四年，采用内径为200~500微米的毛细管进行带电泳分离。

1981年，采用直径为75微米直径石英毛细管，30000伏特高压理论塔板数达到40万级，是现代毛细管电泳发展的里程碑。此后，对毛细管电泳的研究迅速升温，许多大科学家也开始参与其中。

1984年，采用表面活性剂为背景电解质，开辟了毛细管电泳另一重要分枝毛细管电动色谱。

在1987年，结合传统的等电聚焦电泳和凝胶电泳方法，实现了毛细管等电聚焦电泳和凝胶电泳。

从1988年开始，从蛋白质、多肽、寡核苷酸等方面提取分离出50μ mol蛋白。

毛细管电泳的研究在20世纪80年代后期十分活跃，90年代以来在技术和应用上取得了长足的发展。

电泳基本原理：

双层：

双电离子层是两相分离的表面由相对固定和游离的两部分组成。

双电离子层是异号表面的离子层，任何浸入液体中的界面都会形成双电层。对于毛细管电泳，在毛细管电泳中，其表面和壁面均存在双电层。

Zeta电位：

介电性溶液中的任何带电粒子都可以看作是双电层系统的一部分，异号的带电离子被异号的带电离子中和，异号离子中有些被不可逆的吸附到离子上，而其他离子游离在附近，扩散到电介质中进行离子交换。「定」离子有一个切面，这个切面与离得近的离子间的电位称为 Zeta电位。