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圆柱：10-15 m常数下的简单样品的快速分析25-30 m标准柱长满足大多数应用50 m,60 m,100 m复杂样品分析直径：用0.53 mm大口径代替填充柱，可承受较大体积进样，痕量分析0.32 mm宽，分流/不分流进样，可承受较大体积进样0.25 mm窄径分流进样， GC/MS应用，柱效更高0.18毫米微径快速分离高柱效快0.10毫米 GC，对仪器快速分离要求高膜层厚度10 um薄膜，保留和柱容量低适用于高沸物、组分密集样品或热敏化合物0.25~0.50 um标准膜厚。1.0~10.0 um厚膜保持柱能力高适用于低沸点挥发性化合物厚膜有利于掩蔽活，高温下柱损失较大。

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如60℃至240℃/260℃等色谱柱的温度范围分别表示什么？60℃—低于该温度使用柱效会降低的温度下限，但不会损伤色谱柱240℃—恒温上限，可在该温度下长期使用260℃—程序升温温度上限，不能超过该温度，并且该温度使用时间不得超过10分钟15.了解液相色谱柱的若干参数以及安捷伦色谱柱的分类和适用范围表面积-颗粒表面和内孔表面之和，以m2/gram表示；高表面积对多组份样品分离有很强的保持性，柱容量和分离程度；具有较低表面积的填料往往能迅速达到平衡，对梯度淋洗尤其重要直径-60-10,000个微粒孔或空腔的平均尺寸大孔内的填料颗粒能延长溶质大分子在填料表面停留的时间，达到充分分离，改善峰形；样品 MW≤4000，选择80°°的孔径；碳盖层-对色谱分离的影响，与基体物质相连接的键合相量。高碳率：更高的分辨率，更长的分析时间。

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固相萃取柱

固相萃取柱(英文，简称 SPE column，或 Solid Phase extraction Cartridges，简称 SPE cartridges)是一种样品前处理设备，从层析柱发展而来。适用于各类食品、农畜产品、环境样品及生物样品中目标化合物的预处理。许多(GB/T)以及工业分析标准中都广泛采用固相萃取技术。

固相萃取柱容量是指固相萃取柱填料的吸附能力。用硅胶作基质的固相萃取柱，容量一般在1~5 mg/100 mg/100 mg/100 mg，或柱容为1%~5%。硅胶复合离子交换吸附剂的容量以 meq/g表示，即每克填料的容量为 X毫克当量。这种填料的容量一般为0.5~1.5 meq/g。

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原则：

SPE技术以液-固相色谱理论为基础，对样品进行选择性吸附、选择性洗脱等富集、分离、净化，是一种包含液-固相物理萃取的过程，也可近似地视为一个简单的色谱过程。SPE是利用选择性吸附和选择性洗脱的液相色谱分离原理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用合适的强度溶剂冲去杂质，然后用少量的溶剂迅速洗脱测物质，达到快速分离、净化和浓缩的目的。还可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出；或同时吸附杂质和被测物质，再用适当的溶剂选择性洗脱被测物质。

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在实验中，固相萃取小柱的种类很多，具体实验工作中，应根据分析对象、检测手段和实验室条件，合理选择填料和合理规格的固相萃取柱。

固相萃取柱是一种从层析柱发展而来的提取、分离、浓缩样品前处理设备。适用于各类食品、农畜产品、环境样品及生物样品中目标化合物的预处理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用适当的强度溶剂冲去杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱测物质，固相萃取小柱，从而达到快速分离、净化、浓缩的目的。吸附剂与目标化合物之间以疏水相互作用为主，主要为非极性-非极性相互作用，为范德华力或色散力。离子化固相萃取的吸附剂是带电荷的离子交换树脂，目标化合物为带电荷的化合物，与吸附剂之间的相互作用为静电吸引。固体萃取中吸附剂(固定相)的选择主要取决于目标化合物的性质和样品基质(即样品的溶剂)。

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