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循环池挑选指南一个内径0.3或0.5毫米的毛细管液相色谱柱(流通液相色谱柱；一个直径为1.0或2.1毫米的微型或溶剂节约型液相色谱柱半流通池；常规的液相色谱柱(内径3.0或4.6 mm)反压大于100 bar，样品 MW≤4000，选择80 m的孔径，选择直径为80°的，选择直径为300mm的孔径；碳盖层-对色谱分离的影响，与基体物质相连接的键合相量。高碳率：更高的分辨率，更长的分析时间；低碳覆盖：减少运行时间用较短的烷烃链结合游离硅羟基对色谱分离的影响(第二键合)密封：减轻被检测组份与硅胶表面残留的酸性硅羟基反应引起的色谱峰拖尾现象对极性样品，未封闭端部和封闭端部色谱柱的选择性存在显著差异颗粒大小：1.8 um3.5 um→快速分离5微米→工业标准7 um→配制柱。

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一种娇气纯净的流体，是一种用超声波除气的水和纯净的溶剂(或)组成，具有一种清纯而自重的特点，具有一种清纯的、自重的、宽容的能力，但不善于改变容纳对象。但也有其自身的小错点，娇嫩的身体也常常受到空气的侵蚀，有时被***，为了保持稳重不变的心和洁净的身体，平时要进行严格的脱气和超声训练。自身有时候呆在小屋里也会犯一些小毛病，在自然条件特别是适宜的光照条件下，总是耐不住寂寞，就会和身边的朋友手拉手，一起做小团体，小团体也会慢慢地壮大，在自然条件特别是适宜的光照条件下，总是耐着寂寞，与身边的小伙伴一起手拉手做起小团体，小团体也会慢慢地成长，这样的小房子就是茶色玻璃的，生活条件虽然如此优越，不过磷化小伙伴来了，容易被，***就像虎视眈眈，更肆无忌惮。此时自己的小房间也会被污染，如果不进行处理会严重影响到自己。

色谱柱的使用与维护色谱柱的正确使用与维护非常重要，一不小心就会降低柱效，缩短使用寿命，甚至损坏。为了维护色谱柱，在进行色谱分析时，必须注意以下问题。调整流量过快…防止压力、温度急剧变化和机械振动。气温骤降或使色谱柱从高处落下，都会影响柱内填充状态；柱压突然升高或降低，也会对柱内填充物产生冲力，所以在调节流速时要缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓(如前面所述)。反向色谱柱…一般情况下，色谱柱不能反冲，只有生产者指示柱可以反冲时，才能反冲去除留在柱头的杂质。反之，反向将迅速降低柱效。前柱与保护柱…为了避免***固定相，应选择适当的流动相(特别是 pH)。有时候，一预柱可以在进样器前连接，分析柱是硅胶粘合时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱前先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质溶解。不要把复杂的样品，特别是生物样品直接注入到柱中，需要对样品进行预处理，或者在进样器与色谱柱之间连接一个保护柱。保护柱一般为填充具有相似固定相的短柱。可以也应该经常更换保护柱。

如何排除小概率故障？【1】泵压跳动，跳动范围约10 bar。对策：原来的小白头有点脏，换了之后还没有解决；2、将主动阀上的阀芯取出后，发现类似气泡存在，在超声5分钟内浸入-水溶液中试着除去气泡，重新安装后观察，仍未解决；更换新阀芯，安装完毕后，再也没有跳动，观察一段时间后比较平稳，顺利解决。

在实际应用中，有几点需要注意：(1)流动相过滤在实际操作中由于不可能做到专瓶，容易造成交叉污染，对于复杂的配比流动相影响较大。因此，使用后一定要用水冲洗。在使用之前不放心的话也可以清洗。(2)流动相过滤经济成本较高。购买一套滤芯要3000多元，而且滤芯是比较容易损坏的设备。过滤器成本高，有的进口一片就要几十元。按照普通液相柱的正常使用寿命计算，过滤片的成本将远远高于色谱柱。而且在使用过滤片时，有些会引起流动相二次污染，原因是滤片不合格。(3)流动相过滤耗时较长。对于溶剂过滤器，有一个预清洗、安装、使用、使用后清洗、烘干的过程，也至少要有一个小时。这一代价也不容忽视。

造成堵塞的原因之二：使用流动相时***污染。指出：刚开始流动相无长菌性***，在使用中产生***污染。在使用多元液相色谱仪时，这主要是一个不健康的使用习惯。举例来说：50%流动的流动相，有两种使用方法。一种方法是在上机之前把水混合在一起，另一种方法是在流路 A放纯，而流路 B放纯水。就单纯的实验效果而言，后一种具有明显的优势：一是简单，无需另一种计算比例混合，二是比例，可以得到保留时间的重复性的实验效果。但它有一个致命的缺点，就是纯水在流动相瓶中存活数天(许多情况下，不仅用纯水作为流动相，而且用缓冲盐溶液，本身就是的肥料，***生长得更快)，一旦出现***柱子，就会迅速分解。这样就要求操作者每次实验都要用新配制的纯水，更要求每次实验后要换水，换成冲洗干净，这点在实际工作中很多人意识不强，但在多次使用中总有一两次会漏掉，但往往这一两次就足以产生致命的影响。由于液相色谱柱的堵塞是不可逆的。

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线路问题

一般情况下，断路器没有启动、检测器、进样口不加热、恒温箱不能恒温等电路故障。若出现周期正弦波，则是由放大电路故障造成的，处理方法一般将损坏电子元件更换。

其它

分析过程中也会遇到上述未曾讨论过的问题，如火焰检测器不能点燃时，首先要确定是否已经打开氢气和空气，然后确认点火线圈工作正常，如果这3个条件都具备好，或者点不着火，则可能是检测器与色谱柱接头处漏气；对于出现倒峰的情况，可能是主机或处理机的极性接反了，这样的情况下，可以先检查仪器的极性，对出现进样量与积分面积不符的情况下，很有可能是连接错误的。

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气相色谱仪是一种常用的色谱仪，可用于定量和定性分析，同时可测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量、比表面积等***常数。今日我们来具体介绍一下色谱仪的操作技巧，希望能帮助用户更好地使用该产品。

加热

对于不同厂家、不同质量的气相色谱来说，所确定的温度是不同的。对采用微机设数法或拨轮选择法给定的温度，通常采用直接设定数或选取适当的给定温度进行升温。且若采用旋钮***法，则有技巧可言。