质控样品——尿碘内质控样品的制备方法

测定尿碘的催化分光光度法具有较高的灵敏度,测定结果容易受到干扰因素的影响出现较大的波动.为了确保检测结果的准确度和精密度符合要求,必须进行严格的实验室质量控制,使用检测质控样品以评价误差的大小和性质是一种有效的方法.

由于尿碘外质控样品的供应尚存在一些问题,因此制备内质控样品对日常检测工作进行质量评价是切实可行的.于1999年9月制备了内质控样品,对其稳定性进行了2年多的观察,取得了较好的效果. 

材料与方法

1.仪器 723型数字式分光光度计,DTD-4型微波消解仪(齐齐哈尔市卫生防疫站),恒温水浴箱,70型离子交换纯水器,可调加样器(德国产).

2. ***所有***均为分析纯,实验用水为普通蒸馏水流经离子交换纯水器,制备时在线测定电导率<1.0 μS/cm.

3. 正常人尿样取随意一次尿样,相对密度1.010～1.030,用于制备内质控尿样.1.4 测定方法尿碘测定按WS/T 107-1999进行,消解仪温度125 ℃.

参加Fapas能力验证的流程序

1、 请根据能力验证计划，选择想要参加的测试轮, Fepas需提前6周报名，Fapas/Leap/Gemma提前4周报名；

2、 Email或电话联系我们，查询是否仍有名额可参加；

3、 若是可以参加，请您正确清晰的填写中英文"能力验证申请表"，并签字盖章后，将扫描件(或清晰照片)email发给我们；

4、 收到您的申请表，我们将为您预留名额，同时请您安排测试费用的预付（付款期限见申请表）；

5、 如果您是参加Fapas能力验证，我们将为您建立Fapas系统用户，您会在3个工作日内收到我们发出的系统邮件，里面有您的Fapas账户信息。

指控样品尿碘内质

尿碘内质控样品的制备方法测定尿碘的-催化分光光度法具有较高的灵敏度,测定结果容易受到干扰因素的影响出现较大的波动.为了确保检测结果的准确度和精密度符合要求,必须进行严格的实验室质量控制,使用检测质控样品以评价误差的大小和性质是一种有效的方法.由于尿碘外质控样品的供应尚存在一些问题,因此制备内质控样品对日常检测工作进行质量评价是切实可行的.于1999年9月制备了内质控样品,对其稳定性进行了2年多的观察,取得了较好的效果

指控样品质控过程

通常的做法是实验室直接用合适的有证标准物质或内部标准样品作为监控样品，定期或不定期将监控样品以比对样或密码样的形式，与样品检测以相同的流程和方法同时进行，检测室完成后上报检测结果给相关质量控制人员，也可由检测人员自行安排在样品检测时同时插人标准物质，验证检测结果的准确性。

1.2 适用范围

一般可用于:仪器状态的控制、样品检测过程的控制、实验室内部的仪器比对、人员比对、方法比对以及实验室间比对等。这种方法的特点是可靠性高，但成本高。