ELISA***盒的测定原理

测定技术的基础在于抗原之间的特异结合反应，所以任何的诊断剂离不开好的原料，如抗原，酶等。以前用于测定的抗原通常为各种纯化抗原，而则为纯化抗原动物后获得的多和使用杂交瘤技术得到的，而抗原或的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用***工程方法制备各种特殊的抗原或及其酶结合物等测定***几成为现实的新一代***，各种新型使用的测定方法也不断出现。

ELISA***盒——会出现的问题及解决办法

1. 加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。

a.原因：未加入酶标记物。

解决办法：请按照操作步骤进行。

b.原因：***盒内容物未能充分回。

解决办法：确定***盒内容物回温后再进行操作。

c.原因：室温太低。

解决办法：若室温太低(<19℃)，请于操作步骤4，适当延长温育时间。

d.原因：未使用***盒的清洗液清洗。

解决办法： 请用***盒内所提供的清洗液清洗。

e.原因：***盒已过有效期限。

解决办法：请更换成仍在有效期限内的***盒。

Elisa***盒实验原理

将目标包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的结合，然后加入微生***的目标，将未结合的生物素洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的***。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

Elisa***盒原理及用途

本***盒采用间接竞争ELISA方法检测肌肉***、牛奶等样品中的米松（Dexamethasone，DEX），***盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套***组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的米松***和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含米松***含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中米松***的残留量。