ELISA***盒——会出现的问题及解决办法

阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值。

a.原因：微孔中的***未能充分混合。

解决办法： ***加完后，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。

b.原因：洗板过程发生问题。

解决办法：请随时监控洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。

c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。

解决办法：请使用已校正过的移液枪，并确保其与吸头之间有高度密合性。

Elisa***盒操作注意事项

1．Elisa***盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请***后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按污染物处理。

9．本***不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

Elisa***盒——Elisa实验常见问题及解决方案

现白板，阳性对照不显色 

1  显色液变质 更换新的显色液

2  洗涤液配制有误 请按说明书所示稀释倍数配制

3  未加酶结合物而认为已加入 注意不要漏加

4  终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用 每次加液前均应看清标签

5  标准品稀释方法错误/或标准品有问题 请按照说明书所示配置说明书，注意单位和稀释倍数

6  不同***盒或不同批号的***混用 建议使用同批次***盒。不能混用不同***盒或不同批号的***。

ELISA***盒-ELISA检测原理介绍

酶联吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指将可溶性的抗原或结合到聚乙烯等固相载体上，利用抗原结合专一性进行反应的定性和定量检测方法。它是应用比较多的一种酶技术。ELISA***盒（ELISAKits）已成为***和植物病理学研究中的常用诊断工具，是检测***提取液和细胞培养液中目标/抗原的理想工具，也是重要的质量控制手段。