锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

保证产品质量的体系：1、场地选择要达标，周边的空气含尘少，距离空气污染源远，保证生产环境优良。2、操作室流程应该合理布局，按照要求分物流和人行通道划分区域。净化系统规划要点：有些空气净化系统的空气，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不能循环使用：固体物料的粉碎、称重、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序。3、化验室应该有足够的面积、完善的检验设备和环境。医护器械洁净厂房设计要求能够达到规范要求，同时大限度的节约成本，整体方案的高有效实施，需要厂房设计的科学合理的布局，节约成本就需要设备的分配、人员的合理安排，降低设备成本和人员投入成本。

锡林清洁坚持不懈质量、高有效率与诚实守信，为顾客出示技术***的实验室服务项目，对实验室开展建筑工程设计/工程施工，包含医l疗工程项目/诊室/ICU工程项目/GMP制药业/生物药/实验室净化工程/***/食品类/医l疗器材净化工程/电子器件洁净室工程项目等。生产眼部使用的护肤类、小婴和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求。

(三)GMP认证申报：GMP认证申报材料提前准备及申报：GMP文本文档撰写(內容、文件格式)学习培训；需要清洗的工作区地面应当有坡度，不积水，在尤低处设置洁净地漏日化行业产品皆有日用化工原料组合生产，化工原料产车间对空气净化要求极为重视，无尘净化车间在日化产业中发挥了重大的作用。GMP文本文档原稿审批、改动；监管、检查GMP文本文档在具体工作上运作状况，并调节、改善，再运行磨合期；(四)GMP认证环节：预认证，迎来GMP现场检查：GMP认证前的迎审学习培训；对公司事先认证，发现问题立即改善；敲维护***GMP管理体系运作，迎来GMP检查组现场检查。(五)GMP认证完毕：GMP认证結果跟踪及领到到资格证书：公司根据GMP现场检查后的进展，领到GMP资格证书。 

其一条，化妆品生产企业应建于环境卫生整洁的区域，周围30米内不得有可能对产品安全性造成影响的污染源；生产过程中可能产生有***因素的生产车间，应与居民之间有不少于30米的卫生防护距离。第二条，生产厂房和设施的设计和构造应尤大限度保证对产品的保护；便于进行有效清洁和维护；保证产品、原料和包装材料的转移不致产生混淆。洁净区要分为人行通道和物流通道，建筑材料应该使用产生灰尘量少的材料，厂房地面与墙壁交界处应该为弧形。第三条，厂区规划应符合卫生要求，生产区、牲产区设置应能保证生产连续性且不得有交叉污染。