化妆品生产车间的照明：照明应专线供电，室内照明应根据不同工作室的要求， 提供足够的照度值，主要工作室一般不宜低于300Ix，辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室可低于300Ix，但不宜低于150Ix，对照度要求高的部位可增加局部照明。洁净室内一般照明的照度均匀的不应小于0.7；应选用外部造型简单、不宜积尘、便于擦拭的照明灯具，不应采用格棚型灯具；洁净室内的一般照明灯具宜明装。洁净室内可安装紫外线杀菌灯，但须注意安装高度、安装方法和灯具数量；有防爆要求的洁净室，照明灯具选用和安装应符合国家有关规定。事故照明可采用方法：设置备用电源，接至所有照明器，断电时备用电源自动接通，设置事故照明电源，接至应急照明灯，同时在安全出口和疏散通道转角处设置标志灯，消防口处设置红色应急照明灯；设置带蓄电池的应急灯，平时由正常电源持续充电，事故时蓄电池电源自动接通，此灯宜装在疏散通道上。

5月22日上午，为深入普及化妆品安全知识，引导化妆品企业落实质量安全主体责任，有效提升公众对化妆品安全的认知水平，自治区药监局举办2019年广西“***化妆品安全科普宣传周”公众开放日活动，邀请消费者代表与媒体记者走进广西名化妆品企业——广西和桂集团有限公司，零距离感受“高大上”的化妆品是如何生产出来的，深入了解药品监管部门在化妆品生产环节的监管措施。活动现场，媒体和消费者代表一行走进广西和桂集团有限公司的生产车间，通过参观通道详细了解化妆品生产工艺流程及设备功能。参观化妆品企业产品陈列观看化妆品生产企业宣传展板参观化妆品企业车间，工作人员介绍化妆品生产工艺流程及设备功能该车间于2012年建成，车间为10万级无尘洁净车间，企业每2个月会对洁净区域进行微生物的检验以确保洁净车间的洁净度，保障产品生产过程不受污染，日常的消毒有紫外灯和臭氧消毒。生产车间配有检验室，对每一批次的产品进行安全检测。活动现场，检验室工作人员向参观代表演示微生物检验流程，检验人员表示，检验室内所用的任何仪器都是经过高温灭菌消毒过的，如微检室里没有做好灭菌工作，那么所检验的产品就会受微生物的影响，导致检验无效，需要重新取样再做检验。企业工作人员现场操作检验化妆品PH值流程企业接受媒体采访，讲解如何选购安全适用的化妆品，纠正不正确的化妆品使用方法

需要净化的生产区域：灌装间、清洁容器存储间***规定的是两个区域，估计想当然参考了药品生产的全自动化流程，但化妆品行业的特殊性，产品制作出来还需要做静止消泡及检测，所以通常建议半成品储存间也必须做净化，而现实中的需要企业提供的检测报告中，区域也包含半成品储存间，当然，从一个净化的***角度来说，二更衣及洁净通道区域，也建议做净化，因为按照《GB 50457-2008 工业洁净厂房设计规范》，净化区与非净化区是需要有缓冲车间，作为不同区域的交换区!所以综上所述，还是建议大家参考在2007版的《化妆品生产企业卫生规范》第二章第十九条也明确规定，在半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。