化妆品车间净化工程的空气质量：

首先，空气环境。根据生产工艺和产品质量的要求控制车间空气的净化级别，洁净车间设计在化妆品生产环境中，化妆品灌装车间的空气一定要按照GMP要求设计，无菌落数不应超过10个为宜。

其次，应选用广谱的杀菌方式。可选用的杀菌方式众多，可采用紫外线照射、药1物杀菌和过滤除1菌等方法，但是每一灭菌方法必须具有：一、的杀菌能力；二、低毒或***，安全可靠；三、操作过程方便。

后，空气过滤。主要用于洁净度要求很高的生产车间的空气净化，需要有过滤设备，药1物灭菌常用环氧乙1烷和甲醛等，用这两种气体灭菌时尚须注意其爆1炸极限和允许浓度，紫外线具有很强的杀菌作用，安装简单，使用方便。

化妆品无尘车间结构材料：

     1.净化车间墙、顶板材料一般采用50mm厚的夹芯彩钢板、化妆品车间的氧化铝型材制造。门采用净化密闭门，窗采用铝合金玻璃固定窗。

     2.化妆品洁净室地面采用环氧自流平或高1级耐磨塑料洁净地板。

     3.化妆品洁净室净化通风管道选用镀锌薄钢板制作，并采用“PEF”阻燃型的保温板做保温。

化妆品厂址选择与厂区规划

化妆品生产企业厂址的选择应当符合市政总体规划。

化妆品生产企业应当建于清洁区内,其生产车间距******污染源不少于30米。

化妆品企业不得影响周围居民的生活和安全,产生***物质或者有严重噪声的生产车间与居民区应当有适当的卫生防护距离和防护措施。

化妆品生产企业厂区规划应当符合卫生要求,生产区,非生产区设置应当能保证生产连续性且不得有交叉污染,生产车间应当置于清洁区内且位于当地主导上风向侧。

定制化妆品，我不同意，其存在着好多问题。首先，遇到的就是***监管不可能实现。“定制”从概念上讲，是一种私人化、特色化的产品服务，化妆品定制不像衣服、家具，如果如果***监管不能实现，那么其中产品的安全性、产品质量就更加无从保障，在现在既有的监督管理条件下，化妆品中的非添加层出不群，更别谈没有市场监管的情况了。市场监管缺失，则更加没有安全性和质量的保障其次，灭菌工艺难以实现。大生产从称量、加料后基本都是在密闭、消毒、灭菌的系统中进行生产，而“定制化妆品”是不可能实现的，在GMP条件下的制药厂都不能保证能在实验室制备卫生标准完全合格的***，更别说生产车间环境要求远低于药生产环境的化妆品了。洁净车间的生产环境是保证化妆品安全性、微生物达标的重要环节之一第三、“定制”的化妆品属于小试，一般情况下，小试的整个工艺具有非常不稳定性，其产品的稳定性、均一性均要差于大生产流水线的产品。定制化妆品，充其量就是实验室的实验小样第四、“定制化妆品”说白了就是在实验室做一点“小样”，其检测、人工、原料采购等成本要远远高于流水线大生产产品，对于生产厂家来说基本无利可图。