Tris-HCl缓冲液优点碱性较强，可以只用这一种缓冲液配置由酸到碱的范围pH缓冲液；对生物化学过程干扰很小，不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。Tris-HCl缓冲液缺点pH受浓度影响较大，稀释10倍，pH变化大于0.1温度效应大，除了Tris-HCl之外，tris还有多种衍生缓冲液：TBS=Tris-HCl+ NaCl+KCl，常用于清洗染色的组织或Western Blotting中的蛋白印迹膜等；TBST=Tris-HCl+NaCl+tween20，做Western Blotting中常用的一种洗膜缓冲液；TE=Tris-HCl+EDTA，对DNA的碱基有保护性，常被用于DNA的稳定和储存；TAE=Tris base+乙酸+EDTA，是大片段DNA短时间电泳时广泛使用的缓冲系统；TBE=Trisbase+硼酸+EDTA，适用于长时间DNA电泳，对较小片段分离效果较好。

查验] 酸碱度取三羟甲基羟基甲烷1.0g， 放水20ml融解后，依法测量，pH值应是10. 0~11.5。溶液的澄清度与颜色取三羟甲基羟基甲烷2. 5G，更换沸放冷的水50ml融解后，依法查验，溶液应澄清，基本上没有颜色。如显混浊，与2号浑浊度规范液较为，不可更浓。氟化物取溶液的澄清 度与颜色项下的溶液10ml，依法查验(细则0801)，与规范氧化钠溶液5.0Ml做成的对比液较为，不可更浓(0. 01%)。

照薄层色谱分析实验，汲取以上4种溶液各10μ 1,各自点于 在乙醇中预进行的同一硅橡胶C薄层板上(如Merck薄层板或与之等效电路的薄层板)，以- 等保(1: 9)为展开剂，进行后，在104C干躁后，喷以高溶液显色液(取高溶液0.5G， 加20g/L的碳酸钾溶液100ml使融解)显色，置放约十分钟后检验，供试品溶液(1)如显 残渣黑斑，与对比溶液所显的主黑斑较为，不可更加深入。 干躁失重状态取三羟甲基羟基甲烷， 在80C缓解压力干躁至恒重，诚失净重不可过0. 6%。 炽灼残渣取三羟甲基羟基甲烷 1. 0g，依规查验，遗留下残渣不可过0. 1%。