GMP车间净化工程项目有关环境参数的明确GMP车间净化工程项目有关环境参数的明确：

A、温度与环境湿度

洁净室温度和空气湿度应合乎生产工艺流程，温度，100级及一万级邓20-23摄氏度,十万级及三十万级取24-26摄氏度，一般区26-27摄氏度，100级属无菌车间，相对性温度易受潮45％-50％（夏天）

B、洁净室工作压力

维持房间内洁净度等级需维持房间内正压力，针对造成，***物，生产制造危害类强致敏性物件等生产制造的洁净室要阻拦外界环境污染或地区中间又要维持相对性负压力，洁净室等级不相屋子的负压。环境污染的注入和內部气体的排出，房间内既要维持正压力，与邻近屋子差超过5Pa，洁净室与户外空气的负压差超过10Pa。

净化车间——洁净室按主要用途归类洁净室按主要用途归类（可分成两类）:

（1）、工业洁净室（净化车间，净化车间，净化车间，净化车间，净化车间）

以无生命微粒的控制为对象。关键控制气体浮尘微粒对工作中对象的环境污染，內部一般维持正压力情况。

它适用精密的机器设备工业、电子器件工业（半导体材料、集成电路芯片等）航宇工业、高纯有机化学工业、核能工业、光磁商品工业（光碟、胶卷、录音带生产制造）LCD（液晶面板）、电脑磁盘、电脑上磁带机生产制造等多领域。

（2）、生物洁净室（净化处理室，净化室，无菌车间，无菌检测净化处理室，无菌检测超无尘室，无菌检测试验室

制剂净化车间，洁净间）关键控制有生命微粒（病菌）与无生命微粒（浮尘）对工作中对象的环境污染。

它又可分成；A、

一般生物洁净室，关键控制微生物（病菌）对象的环境污染。另外其內部原材料要能承受各种各样灭菌剂腐蚀，內部一般保证正压力。本质上其內部原材料要能承受各种各样杀菌解决的

工业洁净室。例：制药业工业、***（诊室、无菌病房）食品类、***、饮品商品生产制造、洁净厂房、理化检测室、血库等B、

生物学安全性洁净室：关键控制工作中对象的有生命微粒对外部与人的环境污染。內部要维持与空气的负压力。例：肠道致病菌、生物学、清洁试验室、万物工程项目（资产重组遗传***、制取）。

无尘车间之组成构造无尘车间关键由下列系统组成:气体净化系统、消防安全系统、人1流货运物流系统、加工工艺管道系统、驱动力系统、照明灯具系统及其维护***构造及静电感应地面装修等系统。***空调净化系统工程项目包括全部机器设备、器械的配套设施和建设工程。

净化原理：1气旋→初效净化→***空调→中效过滤器净化→离心风机排风→管道→高1效净化出风口→吹入屋子→带去浮尘细1菌等颗粒物

→

送风百叶窗帘→初效净化

反复之上全过程，就可以做到净化目地。

无尘生产车间早已被运用到每个领域和领域，包含电力能源、化工厂、食品类、高新科技等，各领域针对无尘的规定也愈来愈高。无尘净化工程做为一个新起的领域，也发展趋势变的越来越快，目前市面上也是有诸多服务提供商为必须无尘生产车间净化工程的公司出示服务项目。那麼无尘净化车间室内装修规定：1.木地板原材料：地应取用硬实、光洁易清洗的原材料修建。地面上稍倾斜向一角，低处设防臭地漏，利于排出来废水，排水管道孔盖上，避免空气的污染进到房间内或被脏东西阻塞。