FDA认证包含两项内容：FDA注册和FDA检测，今天咱们***向大家介绍下FDA检测单位对企业送检产品是如何进行检测的，具体的检测流程小编在下面的文章中给大家详细的列出。一旦食品接触性材料产品通过测试则可增加企业竞争的砝码，取得固定的客户群，从而取得可观的经济效益。在正式了解FDA检测单位对产品的检测流程之前，我们需要先花一分钟时间对FDA认证的两种说法有个明确的了解，明白FDA注册和FDA检测两者的区别与联系。企业清楚FDA注册和FDA检测也有助于日后产品出口办理FDA认证。

FDA注册和FDA检测两者的区别与联系：

1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，***，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册；

2、FDA检测：就是按照FDA***对产品进行测试

FDA检测单位对送检产品的检测流程：

一、咨询并确定好检测费用。

二、根据具体的检测项目确定好检测需要的样品数量。      

三、送样到实验室： 您可以选择：邮寄样品或直接送达至华宇检测

四、报价：收到样品后将快时间与您联系并发送报价单，您收到报价单确认后请签字盖章并回传。

五、填写委托检测协议书：填写检测申请表。

六、***检测费用： 请在签字确认报价单后的两天内安排汇款并传真汇款凭证。          

七、检测进度查询：我们将在收到款项后马上安排开案。

备注：部分特殊的项目依据标准，需要更长的测试周期，具体以报价单为准；

八、检测完成后，发出报告草稿件确认，确定无误后寄出报告。  

注意：备注申请公司名称，地址，产品名称请用中英文填写。如无英文公司名及地址且翻译有困难，可委托公司翻译；从货号至目的国等项目可随客户要求，自行选择，非必填项目。

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获得FDA注册号意味着什么？

仅意味着该设施所有者已经按照该***在FDA进行注册。分派的号码不表达FDA批准或者认可该设施或者其产品。

FDA注册信息对公众公开吗？

不公开。无论是注册设施的名录、根据本***提交的注册文件、还是任何可能透露特定注册人身份或者住址的注册设施名录和提交文件中的有关信息，将按照《信息自由法案》的规定不予向外透露。

如果一个设施没有注册会怎样？

国内或者国外的设施没有按照FDA***要求注册、更新信息或者注销注册，是《联邦食品、***和化妆品法案》（Federal Food, Drug, and Co***etic Act）所禁止的违禁行为。联邦***可以对从事违禁行为的个人向联邦提起民事 ，或者对从事违禁行为的个人向联邦提起。美国，是***食品******为健全的***之一，对食品监管非常严格。如果需要注册的国外设施的所有者、经营者或负责的代理商没有注册该设施，那么从该设施进口到美国的食品将在入境港被扣留，除非FDA或者海关和边防（Bureau of Custom Border Protection（CBP））有其他的要求。FDA计划发布强制执行指南，关于该机构根据801(m)(1) 拒绝和根据801(m)(1)扣留进口食品的政策。

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   如果我国出口的与食品接触的器皿、餐厨具和包装容器以及包装材料存在较多的质量问题，会影响到我国此类产品的出口贸易和信誉。因此，为维护我国出口此类产品的信誉和贸易正常的发展，加强对出口与食品接触材料及器具的检测监管工作刻不容缓。

    FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、和产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。美***品和***(FoodandDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国***在健康与人类服务部(DHHS)和公共(PHS)中设立的执行机构之一。在国际上，FDA被公认为是世界上大的食品与管理机构之一。其它许多***都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

传统意义上所说的FDA认证并非认证而是一种注册或登记。FDA无证书颁发。fda食品级检测项目

按国际通行的分类方法，与食品接触的材料及器具按材质分为：

橡胶制品、玻璃制品、塑料制品、金属制品、纸制品及木制品等。

其包含的产品类别有：

食品包装材料、食品容器及器皿、餐厨具、家用食品加工器具、食品生产加工机械等。

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