模型不能代替实物，这是苯环的样子，每个C都是sp3杂化，成四面体构型

看看我的解释:

'是苯环加成得到的,只加了氢,碳又没变'你这样理解是把苯想象成了单双键交替,但事实不是这样,它六根键完全一样.

经过加成后,结构改变,所以的6个碳原子不在同一个平面内

1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己环酮的原料；

2、用作分析***，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成；

3、络合滴定铜、铁、钙、镁等。色谱分析标准物；

4、用作光刻胶溶剂；

5、用于精油的萃取；

6、为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。

在分子中，碳原子是四面体结构，碳原子之间以单键相连，键角是109.5°，因此分子中的六个碳原子不可能形成平面形的环，而只能形成折曲式的环，在这种环中的其中两种排列方式，分别称为椅型构象和船型构象。在椅型构象中，若使C-2、C-3、C-5和C-6处于同一水平面内，则C-1和C-4分别处于该平面的上面和下面，整个分子像“椅子”,故称椅型构象。它是非平面形的，键角109.5°，故没有角张力。

也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到9Chemicalbook0%的环ji醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环ji醇和环ji酮的混合物。

按气液色谱法(GT-10)分析。基本条件：柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱；柱{100℃C土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(FirbrChemicalbookick)，流动相为30%(w)聚乙二醇。载气为氦，流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间0.84min。然后按峰面积求取含量。

主要用途

主要用途 主要存在于石油中，具有和玫瑰油气味。对皮肤有刺激性，高浓度时为。加压下不被异构化，在钾玻璃管中于300～330℃长时间加热，或与作用可部分异构化为环戊烷，在270～280℃通过镍粉分解为苯和氢气，与于150～200℃长时间加热得1，2，4，5-四。 用作制备尼龙6及尼龙66的原料;用作纤维素醚、涂料、树脂、蜡、油脂、沥青、橡胶等的优良溶剂;制备及己二酸;制备、肟、己内酰胺;制备、合成糖类;制备己二胺;增塑剂、杀菌剂的原料;甾醇化合物再结晶溶剂。