红外吸收性能

LDHs在1370cm－1附近出现层间CO32－的强特征吸收峰，在1000－400cm－1范围有层板上M－O键及层间阴离子的特征吸收峰，并且其红外吸收范围可以通过调变组成加以改变。

红外吸收性能

LDHs在1370cm－1附近出现层间CO32－的强特征吸收峰，在1000－400cm－1范围有层板上M－O键及层间阴离子的特征吸收峰，并且其红外吸收范围可以通过调变组成加以改变。

在催化方面的应用

因水滑石具有独特的结构特性，从而可以作为碱性催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体。如：它可以作为加氢、重整、裂解、缩聚、聚合等反应的催化剂；在450—550℃区间，可形成比较稳定的双金属氧化物，组成是Mg3A1O4(OH)，简写为LDO。Suzuki和Reichle分别报道了用水滑石及不同阴离子取代的水滑石作2－羟基丁醛缩聚反应的催化剂，以及用含稀土La水滑石催化合成邻苯二甲酸二戊酯等。

LDHs作为多相碱性催化剂，在许多反应中正在取代NaOH、KOH等传统碱性催化剂。由于同多和杂多阴离子柱撑水滑石具有独特的性能，如具有可调变的孔道结构及较强的择形催化和酸碱性能而倍受人们的重视。文献报道比较多的主要是采用二元、三元同多或杂多酸阴离子做柱撑剂，用它们考察过的催化反应有加氢、重整、裂解、缩聚、费—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。1969年Allmann等人通过测定LDH单晶结构，首先确认了LDH的层状结构。

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        水滑石

  ***生产水滑石

水滑石早是1842年由瑞典Circa发现的，它的结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2+ 、Al3+、OH一层带正电，层间可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性。在***材料温度上升，降低材料表面放热量，提高材料自燃温度（高填充时），延长引燃时间方面，氢氧化铝的作用效果优于氢氧化镁。由于水滑石的特定结构与性能，将水滑石作为PVC树脂的热稳定剂具有良好的应

以LDHs、硬脂酸钙、硬脂酸锌、润滑剂(RHJ)等4个组分的含量为4个因素，各取4个水平(水平值参考在2．2中得到的各个助剂的佳含量)设计L。正交实验表，见表2，考察其对PVC动态热稳定时间的影响，以得出佳配方。

以LDHs、硬脂酸钙、硬脂酸锌、润滑剂(RHJ)等4个组分的含量为4个因素，各取4个水平(水平值参考在2．2中得到的各个助剂的佳含量)设计L。正交实验表，见表2，考察其对PVC动态热稳定时间的影响，以得出佳配方。在100℃左右时分解放出HC1，在加工温度(170℃或者更高)下，降解反应加快，迅速发生大分子交联，这给PVC的加工带来很大的困难。