【产品特点】

1、配方：研制一次性电极保湿片，无需自行配药、使用方便。

2、无需***：一次性电极片直接贴敷皮肤，无需***，节省人力物力。

3、安全性高：由高分子水凝胶加入中药研制而成，无电灼伤发生（普通电极由浸药纱布加电极片组成，使用时易发生外渗，出现连电发生灼伤。）

4、舒适度高：患者在做治liao的过程中可以在适当范围内自行活动，无需同一姿势完成，增加了患者的舒适度。

5、规格型号齐全：分为儿童型和***型，其次再分为不同规格，适用于范围广。

【使用方法】

配套使用***电极片

【包装规格及组成】

***定向透药治liao仪由主机和***电极片组成。***电极片分为儿童型和***型，其次在分为不同规格

电极片生产线适用于配合电极刀使用

1）生产原理:基于材料-导电胶粘剂涂层- UV光固化-用有机硅纸-吻切-贴标签-用PE泡沫-泡沫吻切割-模具切割的成品，

移动到包装系统-热密封-终的包装切割-交货

电压:380V，功率:8.0kw

2）PLC触摸屏控制系统

3）两种单极和双极型的儿童和***可以在改变扁平叶片后可调节

4）生产速度:20 - 30pc / min(基于100mmx210mm)

5）Unwind系统:6组，由磁粉制动器控制

6）再风系统:5组，由电机控制

7）UV光固化系统:1集(1米长)

8）大约尺寸:6300x1200x2200毫米(机身)750x550x1100毫米(电箱)

9）近似重量:1150公斤

他们称正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。 按外资的说法，跨国药企在我国的审批环节也许将被拉长，***药监局将对其增加一轮新的包括注册和申报等环节在内的审批程序。 这一审批新方式已经有了自己的名字—“三报三批”，即在现有的跨国企业两轮审批程序基础上再加一轮、一共三轮的意思。目前，这一名词正在***社交平台以及圈内讨论着。该负责人称，在实行“三报三批”之前，不算临床试验时间，审评审批通常需要5~6年。 该负责人称，在实行“三报三批”之前，不算临床试验时间，审评审批通常需要5~6年。在实行“三报三批”之后，依据之前的调研数据，国际多中心的申请需要11~15个月，验证性临床试验审评审批需要32~40个月，上市申请审评审批需要25~33个月