颗粒剂的服用方法是用水冲开后服用，因此没有片1剂的崩解过程和溶出过程，直接以分子形式或微粒的形式进入消化道。片1剂服用后在胃内开始崩解过程，之后通过溶出过程才能成为分子状态。口腔贴片系指粘贴于口腔，经黏膜吸收后起局部或全身作用的片1剂。由于只有成为分子状态，或的微粒才能被吸收，因此，颗粒剂的吸收比片1剂快。

      此外，十二指肠通常是吸收的主要部位，过了十二指肠吸收会快速下降，颗粒剂由于进入十二指肠以前已经成为分子状态，因此颗粒剂的生物利用度要高于片1剂。简单说明，与片1剂相比有三个主要差别，一是吸收快一些，二是生物利用度略高（效果好一些），三是顺应性较好。此外，颗粒剂可以加入适当的矫味剂，对于不能耐受苦味的儿童方便服用，对于吞咽片1剂困难的老年人，具有相对较好的顺应性。

       简单说明，与片1剂相比有三个主要差别，一是吸收快一些，二是生物利用度略高，三是顺应性较好。

        随之而来的诸多关系，例如合作者之间的合理分工、人际关系的处理、科研成果的享受与功利分配等等，也向参加合作的科研人员提出了新的要求。药学科研合作中，应遵循平等、互利、自愿的原则；集体主义原则；贡献与分配相统一的原则。同时，尊重前人或他人在与自己同一研究领域中所付出的劳动和所获得的成果，不窃为己有；耐心听取，虚心接受别人对自己科研成果的批评，认真从中吸取对自己有益的东西。薄膜包衣工艺与材料包衣时包衣材料的用量较少，表面光滑、均匀，但必须严格控制有机1溶剂的残留量。

       缓释型包衣材料:常用中性的丙1烯酸酯共聚物和乙1基纤维素。不溶解，丙1烯酸酯共聚物遇水溶胀，具有通透性，可作为调节释放速。乙1基纤维素通常与HPMC或PEG等合便用，产生致孔作用，使溶液容易扩散。

     肠溶包衣材料:常用醋酸纤维素酞酸酯（CAP），聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)，丙1烯酸共聚物，醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)，羟丙基纤维素酞酸酯(HPMCP)，丙1烯酸树脂EuSlOO，EuLlO0等。