崩解机理简介影响崩解的因素①原敷料的可压性，可压性强的原敷料被压缩时易发生塑性变形，片1剂崩解较慢。②颗粒的硬度，硬度较小时，易因受压而破碎，片1剂的崩解较慢。③压片力，压片力适中，否则片1剂过硬，难以崩解。④表面活性剂，加入表面活性剂可改善湿润性，但对于易被水湿润的如果加入表面活性剂，不必要地降低了液体的表面张力，不利于水分透入，不易崩解。⑤润滑剂，片1剂中常用的疏水性润滑剂，可能严重影响片1剂的湿润性，造成崩解迟缓。片1剂的制备与作用（1）内服片是应用***广泛的一种，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗1效。在实际应用中，应对润滑剂的品种、用量、混合强度、混合时间严格控制。⑥黏合剂，粘合力越大，崩解时间越长⑦崩解剂，品种、用量、加入方法等不同，崩解效果不同⑧片1剂的贮存条件，贮存后，崩解时间延长。

      以布为例，R型的布和吡咯基团均是给电子作用的，这些基团可以和CTMB的偶极作用，故对于氢键的竞争作用较强，这一点可以通过和乙醇对氢键作用的对比实验来进行证明，所以，这样就和CTMB的作用力较大，由于位阻的另一方面作用，使得***元间的***小泡内与布类作用，而放弃在薄膜之间的传递。多学科、多部门以及众多研究者之间的联合也为许多疑难问题的解决开辟了广阔的前景。

      自己研磨一方面没有区分手性，不能很好的分离，容易使得没有药学活性的右旋（左旋）体产生1副作1用，外用可以起到一定的作用，但是效果不明显，同时需要注意的是，文献表示外用有可能产热等副1作用，请慎用。

中药片1剂的一般制备工艺流程如下：

　　中药原料的处理→加辅料→混合→制颗粒→干燥→整粒→压片（包衣）→质检→包装。

　　1.中药原料的处理

　　中药原料处理的一般原则如下。

　　（1）提纯：若处1方中1***有效成分明确，可采用特定的方法和溶剂提取有效成分，制成提纯片。

　　（2）全浸膏：若处1方中1***有效部分（位）较明确，可将***全部提取制成干浸膏。

　　（3）半浸膏：若处1方中有的***有效部分（位）较明确，有的***含淀粉较多或有效部分（位）不明确，可采取***细粉与稠浸膏混合制粒法。

　　（4）全粉：若处1方中1***为贵重药、毒剧药、树脂类药或受热有效成分易***的***，可采取***全粉制粒法。

　　含挥发性成分较多的***宜用双提法，先提取挥发性成分另置，药渣再加水煎煮或将蒸馏后剩余药液制成稠膏或干浸1膏粉；也可单提挥发油。

     制备方法主要有制粒压片法和直接压片法。前者分为湿法制粒压片法和干法制粒压片法；后者分为直接粉末（结晶）压片法和半干式颗粒（空白颗粒）压片法。 　　 　　

 制粒的优点主要是：①改善物料流动性；②防止各种成分因粒度、密度的差异在混合过程中产生

   速度不当会导致磨损、）、批次量、进风温度和排风温度、进风量、喷雾速度和时间。 研究人员监控了包衣和干燥终点的温度，在包衣锅内原位使用近红外光谱（NIR）评估包衣增重、水分以及温度。 其他PAT方法也被用于改善片1剂的制备。