那么片1剂具有哪些优点呢？

   一、通常片1剂的溶出度及生物利用度较丸剂好；

   二、剂量准确，片1剂内含量差异较小；

   质量稳定，片1为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的可借包衣加以保护。光线、空气、水分等对其影响较小；

   四、服用、携带、运输等较方便；

   五、机械化生产，产量大，成本低，卫生标准容易达到。色糖层(6-10层)实际片子温度为25-32℃,每层加入经过100筛的色糖浆E400-600ml转速7-10转/分(注意色糖浆的温度应保持在60℃左右)待片子完全松散无粘手感觉后开启热/排风进行干燥8-10分钟左右手感片子干燥后进行下一层。武汉名实生物由谈运良博士创立于2000年，位于武汉东湖新技术开发区。 公司自成立以来，恪守“以名律己，以实惠人”的公司理念，以大众健康为己任，坚持“凝集祖国传统***，现代生物技术”的技术发展思路，致力于生物技术、中西新药、新资源食品的研究开发及推广事业。

      为了掌握片1剂的各种制备方法，必须了解片1剂制备的两个重要前提条件，即：用于压片的物料（颗粒或粉末）应该具有良好的流动性和良好的可压性。⑤润滑剂，片1剂中常用的疏水性润滑剂，可能严重影响片1剂的湿润性，造成崩解迟缓。首先，片1剂是在较大的压力下压制成型的，在加压的初期，颗粒（或粉末）被挤紧，发生移动或滑动，从而接触更为紧密；随着压力的增加，颗粒问的距离和间隙进一步缩小并产生塑性或弹性变形，同时也有部份颗粒被压碎（比表面积急剧增加）并填充于颗粒的间隙当中；当达到一定压力时，颗粒间的距离已非常小（约10－8～l0-7m），分子间的引力（内聚力）足以使颗粒固结成为整体的片状物

   

按照制备工艺的时间顺序，片1剂的制备工艺主要包括：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥与压片等。

　　关于粉碎、过筛、混合个工艺过程详见第2章散剂，这里主要介绍制粒、干燥与压片后三个工艺过程。

　　为了掌握片1剂的各种制备方法，必须了解片1剂制备的两个重要前提条件，即：用于压片的物料(颗粒或粉末)应该具有良好的流动性和良好的可压性

        释放速度调节剂 又称释放速度促进剂或致孔剂。散剂的质量检查项目，主要有：（1）粒度除另有规定外，局部用散剂照下述方法检查，粒度应符合规定。在薄膜衣材料中加有蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质时，一旦遇到水，水溶性材料迅速溶解，留下一个多孔膜作散屏障。

      固体物料及色料 有些聚合物的粘性过大时，适当加入固体粉末以防止或片1剂的粘连。如聚丙1烯酸酯中加大滑石粉、硬脂酸镁;乙1基纤维素中加入胶态二氧化硅。