净化车间的参数与原理

气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃***等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。

换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季>16℃；夏季 <26℃；波动±2℃。机械性过滤—HEPA网HEPA(HighefficiencyparticulateairFilter)，中文意思为***空气过滤器，达到HEPA标准的过滤网，对于0。湿度45－65%；GMP车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10%－30%；照度300LX。

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关于厂房洁净室的关键技术

在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是行业厂房净化环境控制的重中之重。层流***室中空气采样设内、中、外对角线3点，内、外布点部位置距墙面1m，位于层流出风口下。行业厂房净化区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染***，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、和生命性。不熟悉***生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量***是GMP认识上的一大误区。正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，终出现了有的药厂投入巨资改造后，***质量并未明显提高。　　　

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洁净车间工程的环境***

在使用洁净车间的过程当中，一定要能够保证内部的环境卫生，不管是工作人员的工作需求，还是对于所有产品的生产等等，尽量能够保证实际的干净和卫生，平时工作人员在交流说话的时候，尽量减少肢体的摩擦，并且如果在工作人员出现***情况的时候，也需要注意调解工作的时间。第二代净化(1962年至现在)这时候的净化车间采用“层流”的气流***形式,解决室内污染物因气流紊乱流动而引起的相互干扰问题。

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净化车间和无尘车间有什么区别?

净化车间和无尘车间有什么区别？净化车间和无尘车间本身只有一字之差，但是应用领域范围却大大不同，虽说净化车间跟无尘车间所要达到的目的，都是一个洁净的生产环境。非单向流净化车间按净化车间面积小于或等于50m2布置5个测点。所以从用途上来讲他们是一样的，只是不同的叫法，就像一个人会有不同的名字一样。下面让我们一起来了解一下净化车间和无尘车间有什么区别。