检测前处理程序

***残留量检测是微量或痕量分析,必须采用高灵敏度的检测技术才能实现。自20世纪50年代,各国科学家就开始研究***残留的检测方法。常规检测的分析方法有光谱法、酶***法和色谱法。

经典的提取、净化方法主要有:振荡浸取、***捣碎、超声波提取、索氏提取、液- 液分配、柱层析、共沸蒸馏等技术。随着科技的进步,样品前处理技术向着省时、省力、廉价、节省溶剂、减少对环境的污染、微型化和自动化方向发展。

***残留***注意事项

1、溶解、配置***时小心操作，注意不要使瓶盖上沾染***粉末造成损失。

2、显色时间3分钟时对照（空白）溶液测试吸光度变化应在0.3以上。

***残留***酶活力：

空白对照3分钟吸光度变化值(ΔΑ0）0.3-0.8）之间。

***残留速测***盒使用方法,结合本产品特点，具体如下：

1、提前30分钟打开***残留检测仪预热稳定机器.

2、取缓冲溶液***1袋，加入500mL蒸馏水或纯净水，溶解搅拌均匀，既得pH8.0缓冲溶液，密闭、避光、阴凉处保存。

***残留***使用说明：

3、***的配置：在酯酶瓶中加入缓冲溶液3.0mL、底物瓶中加入蒸馏水15.0mL、显色剂瓶中加入缓冲溶液15.0mL，轻摇食指完全溶解。注意不要剧烈振摇酯酶液。

4、样品的处理：擦掉样品表面泥土，剪成25px左右见方的碎片；取样品1g，放入烧杯或提取瓶中，加入5mL缓冲溶液，振荡2min；倒出样品溶液，静置3min，待用。