生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使***感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的***低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。

净化工程的使用注意事项：1、食品的存放对温度是有要求的，所以要保证食品质量的话温度问题要足够重视，要有人去调控净化车间的温度。2、所有进入净化车间工作的人员要先更换的无尘工作服后才能进入，并且不能把个人的私人服饰和工作服一起放置，工作服一定要按照要求去换洗。3、工作人员要非常注重个人的卫生，勤用消毒液洗手，以免交叉感1染食品。如果发现有人对卫生问题不够重视，要严厉处罚。

不同行业的车间净化工程标准不一样：相对来说，洁净度的要求比较高的，举个比较鲜明的例子就是航空航天业了，由于是需要应用在较为特殊的地方，所以相对来说对于使用的空间的需求也不算大，但是对洁净标准十分严苛。其次就是对洁净标准的层次要求比较高的高精纳米材质制备空间这些地方，后面就是上，制药等对洁净标准要求也是比较高的。