固定金属螯合亲和层析原理是利用Ni2+、Cu2+、Zn2+、Co2+等过渡金属离子与蛋白质表面的组氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位结合，由于蛋白质表面这些氨基酸的种类、数量、位置和空间构象不同，因而与金属螯合物的亲

和作用力有差异，可以地完成纯化过程。纳微科技利用自主技术生产的金属螯合亲和层析介质可以满足

生物工程下游分离纯化工艺中的捕获需求。

纳微金属螯合亲和层析介质由高交联聚丙i烯酸酯微球表面覆盖上一层亲水性薄膜，再通过键合螯合基团制成亲水性的薄膜层完全覆盖了树脂表面，可以i大程度地降低了固定相与生物分子之间的非特异性吸附，提高了被分

离物质的回收率。该系列产品具有粒径均一、非特异性吸附低、物理化学稳定性好的特点，可广泛应用于抗i体、

蛋白的粗提。

单分散化 UniMab? 特色三：等保留时间放大，装更高柱床

高冲击韧性让UniMab能够填装更高柱床，以提高批号产泥量，减少缓冲液用量，进而提高生产率，节省产品成本和耗能。 有关UniMab层析介质选用等保留时间开展加工工艺放大生产制造，可详细本微信公众号于2018年1月5日公布的稿子《提高单抗提纯产率，只能差不多高放大吗》或立即拨通服务***与人们交流与沟通。而对于可解离的溶质分子，流动相的pH值、使用的离子对***的浓度、缓冲溶液的浓度也对色谱峰的分离度有重要影响。

单分散化 UniMab? 特点四：配基键合平稳，循环系统应用偏少掉下来
在数次循环系统应用Protein A亲和层析物质开展抗 i 体纯化后，假如层析介质上键合的Protein A掉下来少表明层析填料的基质和配基键合的可靠性更强，这针对操纵纯化抗 i 体的质量和纯净度十分关键。从以上中的测试数据看来，UniMab Protein A亲和层析物质的配基可靠性显著好于软胶基质的类似填料。硼酸亲和层析介质硼酸亲和层析介质纳微推出新一代硼酸亲和填料，它是利用硼酸与顺式二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。