武汉得创净化设备有限公司***从事净化设备研发、生产、销售、服务为一体的综合型净化公司。2、通过模块化的结构，就可以有效的提高净化的级别，所以说它的扩展性是非常强的，而且还可以进行重复的利用，这样就可以让建造成本得到减少。主营产品为风淋室、货淋室、FFU、洁净工作台、洁净棚、洁净衣柜、送风口、空气自净器、过滤器、百级层流罩、传递窗、等净化设备生产与销售。2、建立净化车间安全措施综合系统，设置火灾报警、排烟、消防、事故照明等设施，还应根据腐蚀、爆1炸、可燃、自燃、***等物品、化学***、气体不同的性质采取相应的安全措施。　　3、净化车间的洁净度应定期检测，一般规定为3——6月检测一次，1重要的是不让灰尘进入车间内，不让灰尘产生、不让灰尘残留为原则。对于不同的管理对象，其基本原则及管理内容也不相同。

其上游产品生产制造大部分需在无尘室内进行。武汉无尘车间又叫洁净车间和无尘室等，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、***空气、***等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。其主要配套设施有：1,Class 1K 、10K分产品需求有不同等级无尘室。2,***T、焊接、点胶等生产设备系统；3,制程冷却水、压缩空气、氮气、真空等生产配套系统；  无尘室净化原***流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风机送风→净化管道→送风口→洁净室→带走尘埃（***）→ 回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程，即可达到净化目的。

GMP领域的常规品质控制区，它与生产区、仓储区、办公区、水电气动力区构成常见的GMP工厂（药厂、食品厂、化妆品厂等）。

常规品质控制区包含无菌实验区、留样取样间、理化实验室、研发实验室。

多数工厂其中的无菌实验区常见的划分为非洁净区的准备间及万级（2013新版GMP中C级）的阳性对照间、无菌检测间、微生物限度检测间、其分设的人净房辅助间（一更洗手、二更穿无菌服、手消缓冲、洗衣、洁具、工位器具洗存）。