AB胶是两液混合硬化胶的别称，一液是本胶，一液是硬化剂，两液相混才能硬化，是不须靠温度来硬应熟成的，所以是常温硬化胶的一种，做模型有时会用到。一般用于电子工业。

这样一来ab胶就存在一个配比问题，在这里我介绍两种z常用的配比方式：一比一、十比一。根据它的这种配比有对应的点胶设备，例如一比一的胶水就要用一比一的胶枪、混合嘴、针头等，十比一的也是一样。

AB胶理论上的描述

液滴在固体表面上的状况 及浸润可由图7-1表示，图中相 接触处的张力分别以***，表示，代表液气接触，固/液接触和固/气接触，这些张力在平衡状 态下与平衡状态接触角0的关系可以用Young氏公式表示：

/sv-^sL + yLvcos^        

***表示固体物质的表面自由能，它是由于由固体对液体的蒸气吸 附而产生的。在数值上，它可能比固体在真空里的表面自由能ys小得 多。这一减少值被定义为平衡扩展压n5,它表示固体表面覆盖一层服 从理想气体定律的蒸气后，其表面自由能的减少为：

115 =   ~ ^sv — RT rd(\nP)              

J 0

式中/5为蒸气压，尸。为平衡蒸气压，及为气体常数，r为温度，r 为被吸附蒸气的表面浓度。以真空下固体的表面自由能表示时，Ymmg 氏公式则改写为：

= ^SL + rLyC〇se + Us      

当沒>0°时，液体不能在固体表面扩展，而当6=〇°，液体对固体 完全浸润，且自发地扩展到表面上。其扩展速率取决于多种因素，例 如液体的粘度和固体表面的粗糙度。由以上的理论分析可知，要能产 生自发浸润，必须满足

ySv>ySL + yLv                  (7-4)

7s>ysi.+yLy + ns                       (7-5)

当然，当0>〇。时，也可以使用压力使得液体在固体表面上 扩展。

AB胶 表面及界面自由能

有机物，如某些聚合物的表面自由能小于lXl(T5J/m2,金属、金 属氧化物、陶瓷的表面能大于5Xl(T5J/m2,前者属低能固体表面，后 者属高能固体表面。

(1)低能AB胶表面

临界表面张力Z1***an等首先按经验关系表征低能聚合物的 表面，他们发现低能固体及许多液体间，接触角的余弦值c〇W与该浸 润液体的表面张力***存在一直线关系。

Zi***an提出一临界表面张力 '，即将/lv直线外推到cos/9趋近于(c)图7-2 Z1***an对各低能聚合物表面的作图 1，或6角趋近于〇,也即是浸润液体扩展到表面上接触角为〇时的表 面张力，并发现很多液体同系物和固体表面表现相似。他将一系列极 性液体的对八v作图，这些点都近似地落在一条直线上。然而也观 察到了一些偏差，有些固体表面具有非常低的4值（yc<20mN/m)，。由于广泛存在的是coW和5YV间的直线关系，因 而Zi***an应用这一临界表面张力来表征和比较各种不同的低能表 面，表7-1列出了一些典型聚合物固体的A值。临界表面张力对低能 固体的表征是一个特别有用的参数，甚至有人推导出/c与玻璃化温度 间的经验关系。Z1***an—再强调，々并不是材料的表面自由能，仅仅 只是表面自由能所表现出的一个相对上的经验数值，后来仍有作者假 设这两个参数是相等的。