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***的历史发展

公元前1500年，粒***在埃及诞生。

1730年，维也纳的药剂师开始用淀粉制造***。

1834年，***制造技术在巴黎获得 (F. Mothes)。

1846年，两节式硬***制造技术在法国获得 (J. Lehuby)。

1872年，在法国诞生了台***制造充填机 (Limousin)。

1874年，在底特律开始了硬***的工业化制造 (Hubel)，同时推出了各种型号。

1888年，Parke-D***is公司在底特律获得制造硬***的 (J.B. Russell)。

1931年, Parke-D***is的***制造速度达到了每小时10,000粒 (A. Colton)。

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对***如何进行检查

干燥失重

取本品1.0g，将帽、体分开，在105℃干燥6小时，减失重量应为12.5%~17.5%。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣分别不得过2.0%(透明)、3.0%(半透明或一节透明、另一节不透明)、4.0%(一节半透明，另一节不透明)、5.0%(不透明)。

***

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含***不得过百万分之五十。

黏度

取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温水20ml，置60℃水浴中搅拌，使溶化。取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0%)，将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中，密塞,置40℃±0.1℃水浴中，约10分钟后，移至平氏黏度计内，照黏度测定法(附录Ⅵ G法,毛细管内径为2.0mm)，于40℃±0.1℃水浴中测定，本品运动黏度不得低于60mm<2>/s。

***一般是用什么制成的 

 ***剂（capsules）系指将填装于空心硬质***中或密封于弹性软质***中而制成的固体制剂，构成上述空心硬质***壳或弹性软质***壳的材料是明胶、甘油、水以及其它的***材料，但各成分的比例不尽相同，制备方法也不同 根据囊壳的差别

***壳主要由明胶、辅料和淀粉构成。这种材料具有良好的生物利用度，能够迅速可靠，安全的溶解吸收，在***上经常用到。

如果是植物***，其主要由植物纤维素以及多糖制成，其具有服用方便、***内容物可见以及隐藏气味等作用。

如果是硬***，其主要用于保存液态，其***的外壳是由明胶制作而成。

用***装的，一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。

这些药装入***，既保护了药性不被***，也保护了消化和呼吸道。

***壳在体内多久才能消化？

一般十分钟内就溶化了，术语称崩解，那么，除了明胶外，目前市场上有没有别的替代品呢？

其实现在已经有植物***了。目前在我国上海、南通等地已经有植物***的生产厂家。只是从成本和技术成熟层面考虑，目前明胶***仍然占据市场主体地位。

***为什么由两种颜色组成？***壳的颜色有讲究吗？

众所周知，我们平常吃的***大多由两种颜色组成，一边为白色或透明，而另一边则有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、亮蓝等鲜艳的颜色。那么这些颜色有什么讲究？是不是对应不同的呢？

“其实，***着色首先就是为了掩盖不良的外观，让人们从感官上更能接受，特别对小孩来说，花花绿绿的***让他们不那么害怕。其次，药厂同时生产多种***，都用一种颜色很容易混淆，不同颜色则更便于辨认。”