与人工灯检相比，自动检测系统(***I)的检测方法一致性更好，在大量生产中其成本效率更高。***I系统需要确认和验证以保证其性能是一致的，与人工灯检比较效果相同或更好。自动灯检的技术和原理本研究使用的自动灯检机包含一个用于检测密封瓶子内颗粒的光传输双重检测系统，使用一个静态分割系统（SD）把从瓶子底部到凹形液面的整个检测窗口分割成许多***的“比特”。

检测过程是使瓶子以规定的速度旋转。由于瓶子旋转，瓶内液体形成旋涡，在旋转的离心力作用下，不溶性微粒获得动力。这些悬浮颗粒获得动能向瓶壁运动。然后，通过机器上的刹车装置使小瓶在规定的时间内停止下来。由于摩擦阻力的作用，旋涡崩溃，悬浮颗粒在药夜中旋转和上升。颗粒的运动图像投射到的SD传感器，SD传感器上的“比特”感受到光照的强度变化并把这种光信号转化为电信号。电信号的变化量正比于颗粒的大小，并与预设的灵敏度比较。如果信号超出了预设的敏感程度极限，该瓶子即被认为是有缺陷并被机器发送到废品桶。在检测过程中瓶子的表面缺陷例如刮痕或污渍不会被SD传感器剔除。

三、产品批号及效期1、印刷字体类型、大小；2、字体边缘清晰程度；3、数字组成应符合常规；4、产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应正确。四、材质1、材料类别、瓦楞纸的层数及规格等；2、厚度、重量、及硬度；3、纤维粗细程度五、箱体规格几何形状及尺寸应符合标示值或有关标准六、箱体组装形式系钉制、插装还是粘贴。注意钉及粘贴剂的材质及特征七、贴件

***理化检测编辑1.***理化性质是什么？

药的理化性质是指物理和化学性质。

物理性质是指药溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等；化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。

药脂溶性水溶性，会影响药吸收，分布，代谢，排泄；化学稳定性，影响质量及体内过程。它们都跟药作用息息相关.

　2.检测包括哪些内容呢？

　　　颜色、气味、pH值、纯度、澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、过氧化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残消耗量、外观性状、***性状。

近期，清华大学一位老师送来一个未知药样品，想通过我们分析了解这种的主要成分及有效成分，并给我们提供了该***的主要用途，特别强调该主要是西药，客户欲通过第三方实验室测试来确定其中的主要成分及组成，为自己研制该***做出指导。客户认可了本实验室的分析结果，对结果非常满意，到目前为止，已经陆续做了6个***的全成分分析。

检测标准名称ATP含量测定（酶法）氨基酸含量测定法（水解）  氨基酸含量测定法（游离）氨基酸自动分析仪菠萝酶效价测定薄层扫描测定法长效胰岛素延缓作用测定 蛋白效价测定蛋白含量检测（半微量凯氏定氮）淀粉酶效价测定定氮法（容量法）多种脂肪酸含量测定FSH生物效价测定分光光度测定法 肝素生物效价测定高分子蛋白测定（液相色谱法） 液相色谱测定法 黄体生成素（LH）效价测定降纤酶效价测定微生物检定法