实验小鼠血浆取材要求

　　血液必须在采血时或采血后立即与剂充分混合。采血时与抗凝剂混合方法：用于血液收集的无菌1mL可以将1mL剂从小瓶吸入，然后将全部剂重新注回小瓶，即在采血前用剂“灌注”采血的。采血后与抗凝剂混合方法：向1.5mL离心管中加入不超过150μL的抗凝剂。在相对离心力14000g下离心血样10-15分。用移液管吸取分离的血浆，并转移到干净的离心管中。可将血浆样本在14000g下再离心2-3分钟，以分离任何剩余的红细胞。将分离好的血浆转移到干净的离心管中。

动物疫病的检测机构结合***制定的动物防疫规定和标准，并严格按照***制定的相关******、检验流程检验标准，开展对动物活物、动物产品检查工作。检测机构针对检测结果进行分析，并为动物养殖企业提供必要的建议和咨询服务。通过对检验结果的研究，制定预防动物***的管理措施，制定相关的动物疫情防控方案。目前在国内动物疫病防控领域内部，通过开展疫病的检测，有助于为国内的动物养殖业提供科学的预警信息和相关咨询服务，进而推动国内的养殖业给市场和社会公众提供、无公害的动物农产品。

样品预处理

　　在待测样品中，DNA或RNA通常都是被蛋白包裹缠绕，根据不同的细胞和***样品的应用，可选择合适的预处理方法将靶核酸暴露：

　　内源性酶灭活：如果探针的检测是通过酶促法进行的，则样品内相应的内源性酶必须被灭活。如内源性的POD可通过含1%H2O2的甲醛溶液处理30min。如果检测酶为AP，可在底物溶液中加入左旋咪唑，AP检测的内源性背景一般来说比POD检测的低得多，因为在杂交过程中，样品中内源性AP酶的活性基本都丧失了。

　　RNase处理：在DNA-DNA杂交实验中，RNase的处理可去除内源性RNA，增加实验的信噪比。在进行mRNA为靶标的检测时，RNase处理的样品也可作为质控对照。通常的处理方式是将DNase-free的RNase溶解于2×***(100μg/ml)，样品在溶液中37℃处理60min。

　技术应用：

　　利用动物模型，科研工作者可以从细胞和分子水平研究的发生和发展过程，对于了解的发病机制和转移机制有重要作用，因此，模型可以作为实验假说和临床假说的实验基础，能为的病因学、发展过程和提供特有的条件。

　　实验流程：

　　模型按照建立的方法及研究目的的不同可分为***修饰小鼠模型、自发和诱发小鼠模型和移植小鼠模型，本公司可以根据需求提供适于客户研究所必需的模型。