肝纤维化动物模型法:
180~200g Wistar或SD大鼠,皮射40%-50%CCl4,油溶液(0.3ml/100g),每周2次,第2周 始,隔日以20%-30%酒精lml灌胃(或作为饮料),饲以单纯玉米面(混以0.5%胆固醇),共10周。
评价:第2周出现小叶中心小片状肝细胞变性坏死, 第4周开始有较薄的纤维间隔形成,第6周间隔进一步增厚,有假小叶形成:第8周形成厚的纤维间隔,分割形成假小叶。大鼠成活率60%-80%。
该模型是目前国内外常采用的动物模型,可靠且时间短,肝纤维化进展稳定,适合于过程的动态研究。
肝纤维化动物模型
模型概述:
1. 任何可引起肝损伤的因素长期、反复作用于,均可产生肝细胞变性、坏死,继而肝和纤维***,导致肝纤维化。
2. 已有化学性损伤、性、生物学、酒精性和营养性肝纤维化模型。每种方法因致病因素不同,给药途径不同,产生的机理、纤维化出现早晚、稳定性、出现率、重复性及机体自然患病过程相似程度等都不尽相同。
版权所有©2024 产品网