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作者:思特进2022/8/24 21:46:14






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;在西部大开发的历史机遇下,马铃薯生产和加工将成为西部农村经济的支柱产业,但适合加工用的优良品种少,尤其是淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的品种资源匮乏,严重的限制了马铃薯加工业的发展。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。






***转运蛋白P-type ATPase(HMA)已被证实参与植物体内的***运输,HMA5主要参与铜的转运。在模式植物拟南芥、水稻和黄瓜中对HMA5***进行了较多的研究,但是对豆科植物HMA5的研究鲜见报道。实验室前期在天蓝苜蓿中分离到一个与铜胁迫及共生结瘤相关的HMA5***,为了对此类***在豆科植物共生结瘤中的作用进行深入研究,本研究对全***组已测序的模式豆科植物蒺藜苜蓿的***组进行筛查,寻找HMA5同源***并通过表达模式分析初步判断其与共生结瘤的关系,在此基础上,以其中的MTR_8g079250***为对象,进行亚细胞***、***表达、RNA干扰和过量表达等研究,初步鉴定该***在共生结瘤中的功能。1、MTR_8g079250的亚细胞***构建MTR_8g079250的洋葱表皮亚细胞***载体,通过***轰击转化洋葱表皮细胞,在激光共聚焦显微镜下观察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在细胞膜上表达,在细胞核上也有微量的表达;qRT-PCR分析结果表明PnCHI1在T2代转***中大量表达,同时叶片接种实验显示PnCHI1转***对茄腐镰刀菌的抗性增强明显。构建MTR_8g079250的叶片亚细胞***载体,通过根***农介导***叶片的方式进行转化,结果表明目的***主要***在细胞膜和细胞核上;2、MTR_8g079250的***表达构建PMTR_8g079250::GUS融合表达载体,通过农发根转化的方式转入蒺藜苜蓿根部,经培养后,进行GUS染色观察。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;磷(Phosphorus,P)是植物生长发育必需的大量营养元素之一,广泛地参与到植物体内的能量转移、信号转导、光合作用等过程。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





实验室前期研究表明,将来自水稻黄单胞菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae)的Harpin蛋白编码***hrf1转化水稻,获得的株系NJH12能够提高对水稻稻瘟病、水稻白叶枯病和干旱的抗性。对NJH12表达芯片进行分析,筛选出大量与受体植株有显著差异表达的***。 OsSsrl (Oryza sativa L. salt-sensitive related gene1, GeneBank登录号为NM_001065574)是NJH12表达谱中的一个表达量上调***,为了进一步分析其序列特征、启动子序列、亚细胞***及在水稻不同***和各种逆境胁迫下的表达模式,通过生物信息学手段、洋葱表皮亚细胞***和Real-Time PCR对其进行研究。序列分析表明OsSsr1的开放阅读框为2004bp,编码一个由667个氨基酸组成并含有5个跨膜区的蛋白,该蛋白N端含有一个信号肽。其启动子序列包含TGACG-motif、ABRE、 TCA-element、Box-W1、W box和Box S等多个与胁迫相关的顺式作用元件。GFP融合表达显示,OsSsrl蛋白***于细胞膜。Real-Time PCR结果表明,OsSsrl***在水稻不同不同***中均有表达,在叶部的表达量,其次为根,在幼穗中的表达量;OsSsrl表达水平受干旱、高温、高盐、低温、机械伤害、稻瘟病菌、MeJA和ABA的诱导上调。越来越多的证据表明,CDPKs广泛参与植物生长发育、病原防御、非生物环境胁迫等生理反应的信号传递过程。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;本文介绍日粮营养成分(碳水化合物、蛋白质、脂肪和微量元素)对脂肪酸合成酶的活性和***表达调控的影响,。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。






采用根***农介导的方法,以农介导丝状***遗传转化的载体PCH-sGFP对尖孢镰刀菌甘蓝专化型两个生理小种进行转化,该载体含有报告***—绿色荧光蛋白***(gfp)和筛选***—潮磷酸转移酶***(hph).获得转化菌株后,经检测表明:T-DNA目的片段成功整合到枯萎病菌***组中,并且单孢继代培养6代后荧光蛋白仍能稳定遗传.对转化菌株的生长速度和致病力进行分析,结果表明:菌株和转化菌株在生长速度和致病力上没有显著差异.因此,转化菌株可用于甘蓝枯萎病菌的***病理学研究.


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