武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；在水产方面，原位杂交技术则主要应用于******(多见于对鱼类和贝类等水生物的研究)和病毒的检测(多见于虾类)。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

用干纸巾从滤膜的下方吸干滤膜，用一张新的保鲜膜和新配制的0.5mol/L NaOH重复步骤（1）。 吸干滤膜，将滤膜转移到新的带有1mol/L Tris·Cl(pH7.4）的保鲜膜洼上。5分钟后吸干滤膜，再重复一次该步骤。杂交结束后，去除杂交液，立即于室温把滤膜放入大体积（300-500ml）的2×***和0。 吸干滤膜，把它转移到有1.5mol/L N***、0.5mol/L Tris·Cl (pH7.4）的保鲜膜小洼上5分钟后吸干滤膜，转移到一张干的滤纸上，置于室温20-30分钟，使滤膜干燥。 将滤膜夹在两张干的滤纸之间，在真空烤箱中于80℃干烤2小时，固定DNA。 将固定在膜上的DNA与32 P标记的RNA进行杂交。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；RNA原位杂交技术经不断改进，其应用的领域已远超出DNA原位杂交技术。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

在水产方面，原位杂交技术则主要应用于******(多见于对鱼类和贝类等水生物的研究)和病毒的检测(多见于虾类)。此外，原位杂交技术做为染色体高分辨显带技术的补充和发展，在水生物的细胞遗传学的研究领域将发挥更重要的作用。FISH技术在泌尿系统研究领域的巨大潜力与光明前景将我们进入全新时代。同其他的生物技术一样，原位杂交技术在其发展与应用的过程中会出现一些问题，但随着原位杂交技术的不断改进与完善以及检测手段的改进，原位杂交技术的优越性越来越突出，其应用也会更加广泛。

RNA原位 核酸杂交又称RNA 原位杂交***化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或 寡核苷酸等探针检测细胞和***内RNA表达的一种原位杂交技术。目的探讨荧光原位杂交技术（fluorescenceinsftuhybridization，FISH）在复杂染色体异常产前诊断中的应用价值。其基本原理是：在细胞或***结构保持不变的条件下，用标记的已知的RNA核苷酸片段，按 核酸杂交中 碱基配对原则，与待测细胞或***中相应的***片段相结合（杂交），所形成的 杂交体 (Hybrids）经 显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的mRNA、rRNA和tRNA分子。RNA原位杂交技术 经不断改进，其应用的领域已远超出DNA原位杂交技术。尤其在 ***分析和诊断方面能作定性、***和定量分析，已成为有效的 分子病理学技术，同时在分析低丰度和罕见的mRNA表达方面已展示了分子生物学的一重要方向。

（简称原位杂交，in situ hybridization histochemistry；ISHH）属于分子杂交的一种，是一种应用标记探针与***细胞中的待测核酸杂交，再应用标记物相关的检测系统，在核酸原有的位置将其显示出来的一种检测技术。原位杂交的本质就是在一定的温度和离子浓度下，使具有特异序列的单链探针通过碱基互补规则与***细胞内待测的核酸复性结合而使得***细胞中的特异性核酸得到***，并通过探针上所标记的检测系统将其在核酸的原有位置上显示出来。荧光原位杂交技术是一种重要的非性原位杂交技术，原理是利用报告分子（如生物素、等）标记核酸探针，然后将探针与染色体或DNA纤维切片上的靶DNA杂交，若两者同源互补，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。