(1)75% (体积分数)酒精消毒孕鼠,在无菌条件下取出胎鼠,分离并切取脊髓,置于冷的无钙、镁的HBSS液的平皿中( 下置冰袋)。

(2)解剖显微镜无菌条件下仔细剥离脊膜及血管。

(3)用弹簧剪将脊髓剪成1cm3大小，消化液37℃消化15-20min，每五分钟振荡一次；

(4)去掉上清，加入终止液终止消化，吹打10-15次，不能有气泡，收集上清，剩余***再消化一次。

(5)4℃1000rpm离心10min，弃上清，加入种植液1重悬，培养箱内差速贴壁30min；

(6)收集上清，台盼蓝染色计数，按6*105cells/孔种入六孔板（种植液1），37℃，5%CO2，95%饱和湿度的培养箱中培养；

(7)培养第二天，全换液更换为种植液2；

(8)培养第四天，半量换液加入5uM的，24h全量换液；

(9)之后每周换液两次。

   除了上面说到的那种比较基础的造模以外，还有针对各种人类疑难病症的动物实验，用到的动物种类也是有所区别的，比如说小一些的实验小白鼠的主要作用是尝试各种物药的安全性方面的实验以及各种不同的生物制品检验方面

      对于的造模来说，通常都是有一些常规的动物操作的，比如说像***，灌胃以及取血实验等，像实验的小白鼠或者兔子还会进行一些腹部或者劲部的类操作，特别是实验小白鼠还有移植相应的模型的相关***操作，主要的目地就是为了更好的研究各种的产生以及相关的方法。

肝纤维化动物模型化学性损伤法：

雄性Wistar大鼠，体重130g左右，用腹腔内***，次20mg/100g体重，从第二次起12mg/100g体重，每周***2次，共8周。

评价:第3周，在肝小叶间中间带出现大片的肝细胞变性坏死和炎细胞浸润，炎细胞浸润、坏死细胞数和程度超过猪模型。6周后出现纤维束，纤维晚于和少于猪模型。大鼠肝纤维***中有I型胶原的mRNA增多。