植物亚细胞***电话 武汉思特进公司
作者:思特进2022/3/21 5:56:49






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;本文构建了来自富含ω-7脂肪酸的猫爪藤(Macfadyenaunguis-cati)ACP-Δ9脱氢酶***(MucACP-Δ9D)的植物组成型表达载体,农介导转化。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。






采用根***农介导的方法,以受控于CaMV35S启动子的携带有GFP报告***的双元植物表达载体pCAMBIA1300-35S-GFP转化洋葱表皮细胞.荧光显微镜下观察结果显示,GFP***在经浸染和共培养后的洋葱表皮细胞中得到了表达,绿色荧光分布在细胞核和细胞质中,为进一步研究新***的亚细胞***和瞬时表达奠定了基础.


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。以生菜、洋葱、萝卜为试材,用转人植物表达载体pSH-NGN的根***农EHA105分别采用真空渗透法和直接***法瞬时表达ChIFN-γ蛋白,研究其宿主植物和方法。






***转运蛋白P-type ATPase(HMA)已被证实参与植物体内的***运输,HMA5主要参与铜的转运。在模式植物拟南芥、水稻和黄瓜中对HMA5***进行了较多的研究,但是对豆科植物HMA5的研究鲜见报道。3构建绿色荧光蛋白融合表达载体,利用根***农法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达。实验室前期在天蓝苜蓿中分离到一个与铜胁迫及共生结瘤相关的HMA5***,为了对此类***在豆科植物共生结瘤中的作用进行深入研究,本研究对全***组已测序的模式豆科植物蒺藜苜蓿的***组进行筛查,寻找HMA5同源***并通过表达模式分析初步判断其与共生结瘤的关系,在此基础上,以其中的MTR_8g079250***为对象,进行亚细胞***、***表达、RNA干扰和过量表达等研究,初步鉴定该***在共生结瘤中的功能。1、MTR_8g079250的亚细胞***构建MTR_8g079250的洋葱表皮亚细胞***载体,通过***轰击转化洋葱表皮细胞,在激光共聚焦显微镜下观察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在细胞膜上表达,在细胞核上也有微量的表达;构建MTR_8g079250的叶片亚细胞***载体,通过根***农介导***叶片的方式进行转化,结果表明目的***主要***在细胞膜和细胞核上;2、MTR_8g079250的***表达构建PMTR_8g079250::GUS融合表达载体,通过农发根转化的方式转入蒺藜苜蓿根部,经培养后,进行GUS染色观察。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。通过序列对比,发现水稻Os02g47210和Os03g37984是拟南芥AtPUT3的功能同源***。





胞质Ca~(2+)是重要的第二信使,通过Ca~(2+)结合蛋白产生磷酸化信号级联,调控下游***表达。钙依赖而钙调素不依赖的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一类仅在植物和部分原生生物中存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在钙信号转导中具有重要功能。寻找参与发生和转移的相关***并深入研究这些***在发展过程中的作用,对于阐明的发病机制以及诊断、预防和均具有重要意义。越来越多的证据表明,CDPKs广泛参与植物生长发育、病原防御、非生物环境胁迫等生理反应的信号传递过程。目前在水稻中已发现31个CDPKs***,但功能明确的只有少数几个***,本研究的目的就是利用超量表达和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,为利用***工程技术培育水稻新品种提供新的***资源和理论指导。本研究的主要试验结果如下: 1.通过RT-PCR方法检测了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三个***在粳稻品种日本晴分蘖期的根、成熟叶片、穗尖至剑叶叶枕距离分别为0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌浆期稻穗(命名为P1-P12)中的表达谱。试验结果显示:OsCPK2和OsCPK29时期稻穗中表达量较高,在成熟叶片和P12时期稻穗中表达量很低,在分蘖期的根和幼穗中不表达;而OsCPK15在所检测的各个***和时期中表达量均很高。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察GFP荧光表达情况。






以拟南芥金属离子转运体***AtZIP1(GenBank登录号:AAC24197)的氨基酸序列为信息探针,从水稻(Oryza sativa L.)中分离得到OsZIP7a和OsZIP8两个锌铁转运体***,OsZIP7a和OsZIP8分别编码384和390个氨基酸残基的产物。:研究MAGI3对细胞黏附连接关键蛋白E-cadherin翻译后修饰及其对β-catenin在细胞内分布的影响,为探讨MAGI3通过调控细胞黏附连接影响侵袭、转移的可能机制提供线索。OsZIP7a和OsZIP8与ZIP家族成员有着高度的同源性,均包含8个跨膜区,有着高度保守的ZIP结构,在第3和第4跨膜区之间存在一个可变区,可变区富含组氨酸。半定量RT-PCR分析结果表明,OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、茎、叶和幼穗等***中均呈低水平表达;在缺铁处理时,OsZIP7a***在水稻幼苗根部的表达量增多,而在地上部的表达未明显增多;在缺锌处理的水稻幼苗中,OsZIP8***的表达量显著增多。构建OsZIP7a::GFP瞬时表达载体,采用农介导法转化洋葱表皮细胞,结果表明,OsZIP7a::GFP***于洋葱表皮细胞的质膜上。构建酵母表达载体pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8,利用醋酸锂方法分别转入酵母双突变株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中,设pFL61空载体为阴性对照,分别在低铁和低锌的酵母YPD培养基中进行酵母功能互补实验。


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