原位杂交***电话「思特进」
作者:思特进2022/3/17 5:06:48






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;阳性与阴性结构同在一个视野中,相互印证,这本身就是对阳性反应的特异性对照。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。






将32 P标记的双链DNA探针于100℃加热5分钟,迅速置于冰浴中。单链探针不必变性。将探针加到杂交袋中杂交过夜。杂交期间,盛滤膜的容器应盖严,以防液体蒸发。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;原位杂交还是一种新技术,发展很快,在敏***、特异性、稳定性上还需进一步完善和提高。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





取材与标本固定

1. 取材 对于原位杂交所用的材料要尽可能新鲜,为了防止RNA的降解,取材要迅速,取材后要尽快固定或冷冻保存。

2.固定 进行原位杂交的***或细胞必须经过固定处理,固定的目的是为了①保持细胞形态原有结构;②保存细胞内的DNA或RNA的水平;③使探针易于进入细胞或***内。

3.固定液 常用固定液有10%甲醛、4%多聚甲醛、冰醋酸-酒精混合液、Bouin氏固定液等。这些固定液都有不同的优缺点因此要根据具体的实验对象,选择的固定液。

4.固定方法 ***标本取材后,迅速放入固定液中2~4h,取材***大小为1cm×1cm×0.5cm,不宜太大。必要时,动物***可进行灌流固定,然后将***按要求取材放入百分之2中,4℃过夜,次日可行冰冻切片。





武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;2mol/LHCl处理载玻片,用蛋白酶K消化,然后用不同浓度的乙醇脱水。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。




杂交与显色

杂交将已标记的探针加入预杂交液即成为杂交液(探针浓度为1μg/m1),切片经2×***短暂浸洗后,滴加杂交液,于湿盒内置37℃或42℃孵育过夜。然后依次经2×***室温浸洗1h,l×***室温浸洗lh,0.5×*** 37℃浸洗30min,0.5×***室温浸洗30min。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司。注意滴加杂交液时切片勿干燥。





(简称原位杂交,in situ hybridization histochemistry;ISHH)属于分子杂交的一种,是一种应用标记探针与***细胞中的待测核酸杂交,再应用标记物相关的检测系统,在核酸原有的位置将其显示出来的一种检测技术。原位杂交的本质就是在一定的温度和离子浓度下,使具有特异序列的单链探针通过碱基互补规则与***细胞内待测的核酸复性结合而使得***细胞中的特异性核酸得到***,并通过探针上所标记的检测系统将其在核酸的原有位置上显示出来。FISH技术检测时间短,检测灵敏度高,无污染,已广泛应用于染色体的鉴定、******和异常染色体检测等领域。



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