荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）是一种分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期发展起来的一种非放6射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物***组结构研究、染色体结构变异分析、病毒感5染分析、人类产前诊断、肿5瘤遗传学和***组进化研究等许多领域。FISH的基本原理是用荧光标记的单链核酸为探针，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。可用荧光标记的探针直接与染色体进行杂交从而对***进行染色体***。

使用分支DNA信号扩增的RNA FISH

Invitrogen? ViewRNA?和PrimeFlow?检测是使用分支DNA信号扩增 (bDNA) 来检测特异性信号的直接荧光RNA ISH方法。 使用***但兼容的信号扩增系统让RNA靶标的多重复用成为可能。 荧光RNA原位杂交检测分为四个主要步骤：样本制备、靶标杂交、信号扩增以及检测。 该方法可实现更高的特异性，更低的背景值和更高的信噪比。

显色原位杂交 (CISH)

显色原位杂交 (CISH) 能让您利用***学实验室中已经存在的方法在***形态学背景下获取遗传信息。 我们提供用于CISH分析的CISH DNA探针和关键***。

荧光原位杂交 (FISH)

多重荧光原位杂交 (FISH) 能让您利用单一样本同时检测多个靶标并直观显示共***情况。 使用不同光谱的荧光基团标记每种不同的杂交探针，这种方法能让您在单一样本中解析多种遗传成分或多***表达模式，并提供多色直观显示。