亚细胞***电话「多图」
作者:思特进2021/12/20 7:51:58






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。构建了植物表达载体pBRSAg,该载体具有完整的植物表达元件,CaMV35S启动子、农T-DNA左右边界、植物报告***gus和植物选择标记***hpt,适用于农的转化。





硫酯酶催化脂酰ACP(酰基载体蛋白)水解生成游离脂肪酸和ACP载体蛋白,能够解除脂肪酸合成与磷脂合成的偶联,是获得游离脂肪酸的关键***.将拟南芥的硫酯酶***atfata到原核表达载体pET30a上,在大肠BL21(DE3)中成功表达了His-tag融合蛋白,经SDS-PAGE检.发现CsWRKY22与可可WRKY29,CsWRKY50与枣WRKY50,CsWRKY72与可可WRKY72,CsPR1-1与可可PR-1,CsPR1-2与龙眼PR-1的亲缘关系较近。..


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大豆是重要的油料作物和植物蛋白质资源,在食品工业和农业生产中占有重要地位。大豆花叶病毒病分布非常广泛,是一种世界害,它严重影响大豆产量和外观品质。目前主要通过适当改变播种时期、选用抗病品种、防蚜等措施来降低大豆花叶病毒(***V)对大豆产量的影响,国内外从遗传工程角度来探索抗***V途径的还很少。在此基础上,利用根***农介导的大豆子叶节转化法进行GmNHX1***的遗传转化。类甜味蛋白(Thaumatin-like proteins,TLP)是第5类植物病程相关蛋白,在离体条件下具有很强的抑菌活性。以往关于类甜味蛋白的抗病研究都限于抗***,本研究探讨了其与花叶病毒抗性之间的相关性。GmTLP是本研究从大豆品种科丰1号中利用***V诱导的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码***,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为GmTLP1和GmTLP2。本文对GmTLP1在植物中的表达及功能进行了初步研究。研究结果如下:1实时荧光定量PCR结果显示,在***V诱导4h、8h、24h、48h时,GmTLP1***在转录水平上的表达量明显上升,说明在mRNA水平上该***是响应***V诱导的,并且响应模式为双峰模式。 2半定量RT-PCR结果显示,GmTLP1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。3构建绿色荧光蛋白融合表达载体,利用根***农法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达。


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植物细胞壁抗降解屏障是限制秸秆生物质资源化转化利用的关键因素,而木质纤维素的阿魏酸化是禾本科植物细胞壁抗降解屏障形成的重要分子基础。植物阿魏酰基转移酶(Feruloyl transferase)是负责将阿魏酸从阿魏酰CoA转移至阿拉伯木聚糖分子上的关键酶之一,在阿拉伯木聚糖与木质素的连接上起到关键作用,与植物细胞壁抗降解屏障的形成关系十分密切,因此对阿魏酰基转移酶***开展研究将可以为禾本科能源植物开发利用以及农作物秸秆的再生利用提供新的思路。在模式植物拟南芥、水稻和黄瓜中对HMA5***进行了较多的研究,但是对豆科植物HMA5的研究鲜见报道。本文对禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中的一个可能的阿魏酰基转移酶***Bra1进行研究,其主要研究结果如下:1.以二穗短柄草成熟茎***mRNA为材料,采用RT-PCR技术得到了Bra1(5g14720)***的全长cDNA序列,其序列大小为1369 bp,生物信息学分析表明该***的开放阅读框(ORF)编码443个氨基酸残基,其编码蛋白质的理论分子质量为48.45 kDa。进一步的***原核表达以及蛋白质谱分析也表明该***的开放阅读框能正确编码一个BAHD酰基转移酶蛋白,其分子量大小与理论值基本一致。2.Bra1编码蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基转移酶家族特有的HXXXD功能区以及DFGWG保守结构域,说明Bra1***是BAHD酰基转移酶***家族的一个成员。


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