亚细胞***公司电话 武汉思特进科技公司
作者:思特进2021/11/29 9:21:18






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;植物油脂是人们膳食的主要成份,人类日常生活及饮食所需的油脂有71%来自植物油。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





目的:分析增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与蛋白激酶C-θ(PKCθ)的融合蛋白(PKCθ-EGFP)在HeLa细胞中的表达、亚细胞***及其对细胞形态的影响。方法:用脂质转染胺(Lipofec-tAMINE 2000)为载体分别以Cθ-EGFP和pEGFP-N1转染HeLa细胞,流式细胞仪分析其表达率,激.马铃薯***组中可能有1-2个StRFP***拷贝或与之同源性高的***。..


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;本研究根据柑橘***病高感品种纽荷尔脐橙(Citrussinensis(L。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。






以拟南芥金属离子转运体***AtZIP1(GenBank登录号:AAC24197)的氨基酸序列为信息探针,从水稻(Oryza sativa L.)中分离得到OsZIP7a和OsZIP8两个锌铁转运体***,OsZIP7a和OsZIP8分别编码384和390个氨基酸残基的产物。OsZIP7a和OsZIP8与ZIP家族成员有着高度的同源性,均包含8个跨膜区,有着高度保守的ZIP结构,在第3和第4跨膜区之间存在一个可变区,可变区富含组氨酸。半定量RT-PCR分析结果表明,OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、茎、叶和幼穗等***中均呈低水平表达;在缺铁处理时,OsZIP7a***在水稻幼苗根部的表达量增多,而在地上部的表达未明显增多;在缺锌处理的水稻幼苗中,OsZIP8***的表达量显著增多。构建OsZIP7a::GFP瞬时表达载体,采用农介导法转化洋葱表皮细胞,结果表明,OsZIP7a::GFP***于洋葱表皮细胞的质膜上。构建酵母表达载体pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8,利用醋酸锂方法分别转入酵母双突变株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中,设pFL61空载体为阴性对照,分别在低铁和低锌的酵母YPD培养基中进行酵母功能互补实验。能***细胞分裂,诱导微核形成,导致部分细胞,但的毒性作用机制不是很清楚。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;因南芋一号(NY-1)不开花,本以菊芋品种青芋二号(QY-2)为试材,在温室进行土培实验,研究了去花处理对青芋二号(QY-2)块茎干物质和糖分含量分配的影响。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。






选取含有氯嘧磺隆抗性标记的ILV1***和报告***GFP二元载体的农AGL-1,采用单因子和双因子方法研究根***农AGL-1介导柱花草菌CH008转化过程中各主要因素对转化率的影响,优化构建ATMT转化柱花草胶孢菌体系条件,使转化效率达到300~400个转化子/106个孢子,即根***农AGL-1浓度OD600=0.8,菌分生孢子浓度为1×106个/mL,AS浓度为100 μmol/L,诱导时间为6 h,共培养温度和时间分别为25 ℃和4 d。经PCR检测都有GFP片段,并能够表达绿色荧光蛋白。这为进一步开展菌对柱花草的致病机理研究提供了依据,优化转化体系有利于后续突变体库的扩大、筛选突变体和致病功能***的研究。结果在叶片表皮细胞、洋葱表皮细胞及白木香原生质体中,融合蛋白绿色荧光均能被观察到。


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