武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；构建PnCHI1的原核表达载体,诱导并纯化获得重组蛋白,体外平板抑菌实验结果显示PnCHI1原核重组蛋白对尖孢镰刀菌、茄腐镰刀菌、轮枝镰刀菌3种三七根腐病菌的菌丝生长具有很强的***活性。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

柑橘***病是由地毯草黄单胞柑橘致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)引起的一种病害,可影响大部分的商业柑橘栽培品种,造成严重的经济损失。选育抗病品种是解决该病害问题的根本途径,其中,利用***工程将抗病***导入栽培品种是解决柑橘病害的一条快速而有效的途径。WRKY转录因子和病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)在植物抗病信号调控途径中起着重要作用。本研究根据柑橘***病高感品种纽荷尔脐橙(Citrus sinensis(L.)Osbeck)和高抗品种四季橘(Citrus madurensis)受***病侵染后的转录组数据,筛选了在这两个品种中表达差异显著的24个WRKY和4个PR***进行研究,在此基础上,详细研究了4个WRKY***和2个PR1***在柑橘***病抗性中的功能和作用。具体研究结果如下:1.候选***的和生物信息学分析了Cs WRKY22、Cs WRKY50、Cs WRKY72-1、Cs WRKY72-2、和Cs PR1-1、Cs PR1-2的编码序列,ORF分别为921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。用MEGA5.2软件分析其与其他植物同家族蛋白氨基酸序列的亲缘关系,并构建进化树。多胺转运蛋白能够特异性介导多胺类物质跨膜运输,在调节多胺浓度、调控抗性***表达、维持mRNA水平、增强植物抗逆性等方面具有重要功能。发现Cs WRKY22与可可WRKY29,Cs WRKY50与枣WRKY50,Cs WRKY72与可可WRKY72,Cs PR1-1与可可PR-1,Cs PR1-2与龙眼PR-1的亲缘关系较近。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；天然存在的蔗果寡糖是由微生物或植物中具有果糖基转移活性的酶作用而产生的。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

实验室前期研究表明,将来自水稻黄单胞菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae)的Harpin蛋白编码***hrf1转化水稻,获得的株系NJH12能够提高对水稻稻瘟病、水稻白叶枯病和干旱的抗性。对NJH12表达芯片进行分析,筛选出大量与受体植株有显著差异表达的***。 OsSsrl (Oryza sativa L. salt-sensitive related gene1, GeneBank登录号为NM_001065574)是NJH12表达谱中的一个表达量上调***,为了进一步分析其序列特征、启动子序列、亚细胞***及在水稻不同***和各种逆境胁迫下的表达模式,通过生物信息学手段、洋葱表皮亚细胞***和Real-Time PCR对其进行研究。序列分析表明OsSsr1的开放阅读框为2004bp,编码一个由667个氨基酸组成并含有5个跨膜区的蛋白,该蛋白N端含有一个信号肽。其启动子序列包含TGACG-motif、ABRE、 TCA-element、Box-W1、W box和Box S等多个与胁迫相关的顺式作用元件。GFP融合表达显示,OsSsrl蛋白***于细胞膜。本研究旨在通过对根***农侵染洋葱表皮细胞的条件进行优化,从而建立一种新的瞬时表达系统,并将其应用于玉米In5-2启动子的功能区域的分析中,明确In5-2启动子的乙酰类化合物诱导元件的具体位置。Real-Time PCR结果表明,OsSsrl***在水稻不同不同***中均有表达,在叶部的表达量,其次为根,在幼穗中的表达量；OsSsrl表达水平受干旱、高温、高盐、低温、机械伤害、稻瘟病菌、MeJA和ABA的诱导上调。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；本文对禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodiumdistachyon)中的一个可能的阿魏酰基转移酶***Bra1进行研究,其主要研究结果如下:1。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

以向日葵无菌苗的子叶节为外植体,通过农介导法,对其遗传转化条件进行了研究,建立了向 日葵子叶节农介导的遗传转化体系.结果表明：在农浸染前（浸染浓度为OD600=0.6）进行2 d的预培养、浸染8 min的外植体在MS＋1.2 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L IAA的培养基上转化效率较高.PCR检测初步证明,LycB***已整合到向日葵再生植株中.