武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；2、MTR_8g079250的***表达构建PMTR_8g079250::GUS融合表达载体,通过农发根转化的方式转入蒺藜苜蓿根部,经培养后,进行GUS染色观察。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

采用遗传转化技术获得了整合有拟南芥AtELHYPRP2 (EARLI1-LIKE HYBRID PROLINE-RICH PROTEIN 2, AT4G12500) ***的转***株系,研究了该***编码蛋白对***病原体赤霉菌的抗性及其亚细胞***特征。本研究根据柑橘***病高感品种纽荷尔脐橙(Citrussinensis(L。以拟南芥Col-0生态型***组DNA为模板,通过聚合酶链反应...

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；构建PnCHI1的亚细胞***载体,转入洋葱表皮细胞中瞬时表达,在激光扫描共聚焦显微镜下发现PnCHI1***于细胞壁中。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

大豆是重要的油料作物和植物蛋白质资源,在食品工业和农业生产中占有重要地位。大豆花叶病毒病分布非常广泛,是一种世界害,它严重影响大豆产量和外观品质。目前主要通过适当改变播种时期、选用抗病品种、防蚜等措施来降低大豆花叶病毒(***V)对大豆产量的影响,国内外从遗传工程角度来探索抗***V途径的还很少。类甜味蛋白(Thaumatin-like proteins,TLP)是第5类植物病程相关蛋白,在离体条件下具有很强的抑菌活性。实验室前期研究表明,将来自水稻黄单胞菌(Xanthomonasoryzaepv。以往关于类甜味蛋白的抗病研究都限于抗***,本研究探讨了其与花叶病毒抗性之间的相关性。GmTLP是本研究从大豆品种科丰1号中利用***V诱导的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码***,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为GmTLP1和GmTLP2。本文对GmTLP1在植物中的表达及功能进行了初步研究。研究结果如下：1实时荧光定量PCR结果显示,在***V诱导4h、8h、24h、48h时,GmTLP1***在转录水平上的表达量明显上升,说明在mRNA水平上该***是响应***V诱导的,并且响应模式为双峰模式。 2半定量RT-PCR结果显示,GmTLP1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。3构建绿色荧光蛋白融合表达载体,利用根***农法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；利用该***载体,分别内切酶FokI的切割结构域与MS2噬菌体外壳蛋白MCP的串联蛋白（FokI：MCP：FokI,FMF）至GFP的N和C端,得到FMF与GFP的融合蛋白GFP：FMF和FMF：GFP,其中FMF的N端带有细胞核***信号。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

CaNZ是CaN(Calcineurin)***的正义表达***,是在真核生物中存在的一个Ca2+及CaM依赖的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一个催化亚基calcineurin A和一个Ca2+结合亚基calcineurin B,其催化亚基calcineurin A活性受CaM调节。本实验在筛选再生体系基础上,利用带有信号肽和CaM结合肽的载体,以农为媒介将CaN***导入中,预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体CaM相结合,***质外体CaM的功能,从而构建出质外体CaM的反义植株,观察质外体CaM反义植株的表型改变,为进一步开展CaM在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。 研究结果如下： (1)以14-16d叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过附加配方对比,筛选出适合材料再生的培养基配方：MS+IAA 0.5mg·L-1+6-BA 1.5mg·L-1为芽分化的培养基,1/2MS+NAA0.1mg·L-1为生根培养基。 (2)用Kan进行叶片抗性筛选。1、MTR_8g079250的亚细胞***构建MTR_8g079250的洋葱表皮亚细胞***载体,通过***枪轰击转化洋葱表皮细胞,在激光共聚焦显微镜下观察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在细胞膜上表达,在细胞核上也有微量的表达。当Kan浓度小于50mg·L-1时,叶片能正常分化出芽；当Kan浓度为75mg·L-1时,叶片大多数白化；当Kan浓度超过100mg·L-1时,芽分化停止。所以,以Kan浓度100mg·L-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度；而培养物根对较为敏感,Kan 50mg·L-1为筛选临界值。