亚细胞***公司电话 武汉思特进
作者:思特进2021/11/16 5:31:51






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察GFP荧光表达情况。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





采用根***农介导的方法,以受控于CaMV35S启动子的携带有GFP报告***的双元植物表达载体pCAMBIA1300-35S-GFP转化洋葱表皮细胞.荧光显微镜下观察结果显示,GFP***在经浸染和共培养后的洋葱表皮细胞中得到了表达,绿色荧光分布在细胞核和细胞质中,为进一步研究新***的亚细胞***和瞬时表达奠定了基础.


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;能***细胞分裂,诱导微核形成,导致部分细胞,但的毒性作用机制不是很清楚。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





以拟南芥金属离子转运体***AtZIP1(GenBank登录号:AAC24197)的氨基酸序列为信息探针,从水稻(Oryza sativa L.)中分离得到OsZIP7a和OsZIP8两个锌铁转运体***,OsZIP7a和OsZIP8分别编码384和390个氨基酸残基的产物。OsZIP7a和OsZIP8与ZIP家族成员有着高度的同源性,均包含8个跨膜区,有着高度保守的ZIP结构,在第3和第4跨膜区之间存在一个可变区,可变区富含组氨酸。半定量RT-PCR分析结果表明,OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、茎、叶和幼穗等***中均呈低水平表达;在缺铁处理时,OsZIP7a***在水稻幼苗根部的表达量增多,而在地上部的表达未明显增多;在缺锌处理的水稻幼苗中,OsZIP8***的表达量显著增多。构建OsZIP7a::GFP瞬时表达载体,采用农介导法转化洋葱表皮细胞,结果表明,OsZIP7a::GFP***于洋葱表皮细胞的质膜上。蔗果寡糖是寡糖中非常重要的一类,广泛存在于洋葱、香葱、牛蒡、菊芋、香蕉、小麦、黑麦、燕麦中,形式多种多样。构建酵母表达载体pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8,利用醋酸锂方法分别转入酵母双突变株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中,设pFL61空载体为阴性对照,分别在低铁和低锌的酵母YPD培养基中进行酵母功能互补实验。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;去花处理实验结果表明,叶片中主要糖分是还原糖,块茎、茎中主要是非还原糖。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。




以NHD_3、NC、NF三种马铃薯品种的茎段为外植体,筛选出诱导形成愈伤***的培养基,探讨不同转化条件对马铃薯遗传转化效率的影响。结果表明:在1.0 mg·L~(-1) 6-BA浓度不变情况下,愈伤诱导培养基中NHD_3、NC、NF茎段分别在NAA浓度为0.2、0.3、0.4 mg·L~(-1)时愈伤形成及生长;它还是许多生物大分子如核酸、磷脂和含磷蛋白酶类的重要组成部分。在茎段预培养2 d,共培养2d,农菌液在OD_(600)=0.6的条件下转化所得抗性愈伤诱导率。


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