亚细胞***电话「多图」
作者:思特进2021/11/13 20:54:07






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;从图B中发现GaMYB2-GFP的融合表达载体只能在细胞核中能看到绿色荧光,这进一步证明该蛋白不具有跨膜蛋白结构,***在细胞核中,具有转录因子的一般特征。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





GFP,实际是给你要研究的物质加上标记,在此相当于报告蛋白的作用。使用GFP必须构建融合蛋白载体,并在转染之后有效表达。这样,若在荧光显微镜下看到细胞内某一部位存在GFP信号,说明和GFP融合的蛋白也存在于该部位,这样就达到了确定某物质亚细胞***的目的。利用洋葱表皮细胞进行的StRFP-GFP融合蛋白亚细胞***结果显示,StRFP在细胞膜上或膜外表达。




武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;将其编码***FAD2(GenBank登陆号:DQ496227)到酿酒酵母表达载体pYES2。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。




构建了植物表达载体pBRSAg,该载体具有完整的植物表达元件,CaMV35S启动子、农T-DNA左右边界、植物报告***gus和植物选择标记***hpt,适用于农的转化;本实验室从晚疫病诱导的马铃薯水平抗性材料构建的cDNA文库中筛选出两个与***r9/Cf-9rapidlyelicitedprotein(ACRE,具有泛素连接酶E3活性)***有很高同源性的EST片段(10-A12和08-E12)。通过冻融法将重组质粒pBRSAg转入根***农LBA4404中,利用农介导法转化叶盘,经筛选培养获得植株。抗性植株经GUS染色和PCR检测为阳性,初步表明表面抗原***在中得到表达。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;青芋二号(QY-2)在开花期时总生物量达到值,之后地上部生物量减少,地下部由于此时块茎正处于膨大生长阶段,生物量继续增加。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





是常见的、对人类健康危害比较严重的环境污染物之一,可通过皮肤、呼吸道和消化道等途径进入***,导致身体***发生病变,从而引起多种***和的发生。因此,毒性研究已经成为大家关注的焦点之一。能***细胞分裂,诱导微核形成,导致部分细胞,但的毒性作用机制不是很清楚。酵母具有遗传背景简单,生长周期短等优点,是研究真核生物细胞学机制的模式生物。已有研究证明,可以诱导酵母细胞凋亡,并且伴随着胞内活性氧(ROS)水平的升高,但是关于诱导酵母细胞凋亡的调控机制研究尚处在起步阶段,尤其是动物体内相对保守的凋亡******BCL-2和CED-9在此过程中的作用尚未见报道。本文以酵母细胞为主要材料,研究了亚诱导细胞的作用机制。主要实验结果如下: 浓度为1-7 mmol/L的亚可***酵母细胞生长,并具有剂量依赖性,其中7 mmol/L亚几乎完全***了细胞的生长和分裂。植物中,WRKY转录因子家族成员众多,近年来成为植物分子生物学研究的热点。亚可诱导酵母细胞,细胞率随处理浓度的升高和作用时间的延长逐渐升高。利用ROS荧光指示剂DCFH-DA, Ca2+荧光指示剂Fluo-3AM和NO荧光指示剂DAF-FM DA检测胞内ROS、Ca2+和NO水平,发现亚可诱导酵母胞内ROS, Ca2+和NO水平显著升高。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;方法:用脂质转染胺(Lipofec-tAMINE2000)为载体分别以Cθ-EGFP和pEGFP-N1转染HeLa细胞,流式细胞仪分析其表达率,激。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





洋葱(Allium cepa L.)属百合科葱属,是世界主栽蔬菜之一,也是我国主要的出口蔬菜之一。FT(FLOWERING LOCUS T)***是开花植物光周期反应过程中调控植物成花的关键***,也是重要的开花整合因子。实验室在前期工作中已经成功了洋葱的开花素类似***Ac FT1及Ac LFT,为确定其功能,本试验分别构建了Ac FT1及Ac LFT的正义、反义和RNAi干扰的植物表达载体,通过冻融法导入到根***农EHA105中,进而通过花序侵染法转入模式植物拟南芥中。通过荧光定量PCR法测定Ac FT1及Ac LFT在拟南芥抽薹前叶片中的相对表达含量,观察转化植株的形态学指标,继而确定Ac FT1及Ac LFT在洋葱成花中的作用,为实现洋葱抽薹开花的***调控提供参考。2软件分析其与其他植物同家族蛋白氨基酸序列的亲缘关系,并构建进化树。试验结果归纳如下:⑴构建了Ac FT1的正义植物表达载体p Z-Ac FT1,反义植物表达载体p R-AcFT1,RNAi植物表达载体p RNAi-Ac FT1;构建了***FT的正义植物表达载体p Z-***FT,反义植物表达载体p R-Ac LFT,RNAi植物表达载体p RNAi-Ac LFT.;⑵利用冻融法将重组质粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT导入根***农EHA105中,利用花序侵染法对拟南芥进行转化。


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