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作者:思特进2021/11/10 6:41:56






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。本中,我们首先了PtWRKY89***,并对其进行了***表达分析及亚细胞***,进一步构建载体转化毛白杨,在转***植株中分析了该转录因子在病害胁迫生理过程中的调控作用。




植物修复(phytoremediation)是近来发展起来的一种利用合适的超富集植物彻底清除***污染的绿色技术。ASS***与GFP的融合蛋白产物在叶片中***于胞质,在洋葱表皮中***于胞质和细胞核,白木香原生质体中***于胞质和质体。该技术以其费用低廉、生态友好等优点成为环境科学的研究热点。为了克服植物修复技术中超富集植物生长缓慢和可收获的生物量小等的限制,将外源***在植物...


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。GmTLP是本研究从大豆品种科丰1号中利用***V诱导的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码***,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为GmTLP1和GmTLP2。




目的:分析增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与蛋白激酶C-θ(PKCθ)的融合蛋白(PKCθ-EGFP)在HeLa细胞中的表达、亚细胞***及其对细胞形态的影响。蔗果寡糖是双歧因子,能促进双歧增殖,而双歧是典型的有益菌,它可吸收,合成多种***,促进肠蠕动,分泌乳酸,***某些***菌生成,防止,增体等诸多功能。方法:用脂质转染胺(Lipofec-tAMINE 2000)为载体分别以Cθ-EGFP和pEGFP-N1转染HeLa细胞,流式细胞仪分析其表达率,激...


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。本实验室从晚疫病诱导的马铃薯水平抗性材料构建的cDNA文库中筛选出两个与***r9/Cf-9rapidlyelicitedprotein(ACRE,具有泛素连接酶E3活性)***有很高同源性的EST片段(10-A12和08-E12)。




脂肪酸合成酶 (FAS)催化乙酰酶A和丙二酸单酰辅酶A合成脂肪酸 ,从而在动物体脂沉积中发挥重要作用。为了初步阐明水稻多胺转运蛋白LHR1在热胁迫早期防御反应及提高植物耐热性上的功能,本研究利用生物信息学、生化与分子生物学实验、遗传学等手段对水稻LHR1同源***的功能进行初步研究,结果如下:1。动物体内脂肪酸合成酶受和日粮因素的调控。本文介绍日粮营养成分 (碳水化合物、蛋白质、脂肪和微量元素 )对脂肪酸合成酶的活性和***表达调控的影响 ,...


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。将其编码***FAD2(GenBank登陆号:DQ496227)到酿酒酵母表达载体pYES2。




胞质Ca~(2+)是重要的第二信使,通过Ca~(2+)结合蛋白产生磷酸化信号级联,调控下游***表达。利用ROS荧光指示剂DCFH-DA,Ca2+荧光指示剂Fluo-3AM和NO荧光指示剂DAF-FMDA检测胞内ROS、Ca2+和NO水平,发现亚可诱导酵母胞内ROS,Ca2+和NO水平显著升高。钙依赖而钙调素不依赖的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一类仅在植物和部分原生生物中存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在钙信号转导中具有重要功能。越来越多的证据表明,CDPKs广泛参与植物生长发育、病原防御、非生物环境胁迫等生理反应的信号传递过程。目前在水稻中已发现31个CDPKs***,但功能明确的只有少数几个***,本研究的目的就是利用超量表达和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,为利用***工程技术培育水稻新品种提供新的***资源和理论指导。本研究的主要试验结果如下: 1.通过RT-PCR方法检测了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三个***在粳稻品种日本晴分蘖期的根、成熟叶片、穗尖至剑叶叶枕距离分别为0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌浆期稻穗(命名为P1-P12)中的表达谱。试验结果显示:OsCPK2和OsCPK29时期稻穗中表达量较高,在成熟叶片和P12时期稻穗中表达量很低,在分蘖期的根和幼穗中不表达;而OsCPK15在所检测的各个***和时期中表达量均很高。


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