武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；能***细胞分裂,诱导微核形成,导致部分细胞,但的毒性作用机制不是很清楚。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

目的构建通用型植物GFP标签蛋白表达载体,研究蛋白质的细胞内***对蛋白质组学和代谢组学等研究的意义。方法构建2种GFP标签蛋白质表达载体,分别在GFP的N和C端预留位点,以目的***。利用该***载体,分别内切酶Fok I的切割结构域与MS2噬菌体外壳蛋白MCP的串联蛋白（Fok I：MCP：Fok I,FMF）至GFP的N和C端,得到FMF与GFP的融合蛋白GFP：FMF和FMF：GFP,其中FMF的N端带有细胞核***信号。利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察GFP荧光表达情况。结果成功构建了2种融合了目的***和GFP的表达载体p ER35GFP-FMF和p ER35FMF-GFP。激光共聚焦结果显示侵染了只含GFP载体的农的细胞,可在细胞核和细胞质中检测到GFP的绿色荧光,而侵染了含核***信号FMF：GFP和GFP：FMF 2种融合蛋白载体的农的细胞,只在细胞核中观察到绿色荧光。然而,由于P在土壤中容易被固定和沉淀,且植物从土壤中吸收的主要是无机态正磷酸盐(Phosphate,Pi),故相对于其他营养元素,P在土壤中的移动性和有效性均很低,其也因此常常成为农田及自然生态系统中植物生长的主要限制因子之一。结论该载体系统可运用于研究蛋白质在植物细胞中的亚细胞***,具有简单、和通用性的特点。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；采用遗传转化技术获得了整合有拟南芥AtELHYPRP2(EARLI1-LIKEHYBRIDPROLINE-RICHPROTEIN2,AT4G12500)***的转***株系,研究了该***编码蛋白对***病原体赤霉菌的抗性及其亚细胞***特征。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；但有关大豆Na+/H+逆向转运蛋白***的生物学功能分析以及应用的研究还很少。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

谷氨酰胺合成酶(GS; EC 6.3.1.2)是植物N素同化途径中较为关键的催化酶之一,被称为是植物中无机态N转化为有机态N的“门户”,对植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogen use efficiency)有着极为重要的影响。高等植物中的GS同工酶主要分为两类:胞质型GS1主要同化从土壤吸收的初级氨及再同化从植物体内各个N循环途径所释放的氨;质体型GS2同化由NO3--N还原而来及光呼吸过程所释放的氨。N素供应对甜瓜的生长发育、果实的产量和品质形成有非常重要的影响,目前甜瓜N素代谢研究还停留在N营***理与果实品质及产量层面,在分子机理水平的研究报道很少,尤其是对与N素同化和利用效率紧密相关的GS酶***的研究还是空白。因此,本文以甜瓜作为对象,在从甜瓜中出胞质型GS***M-GS1的基础上,对M-GS1及课题组到的甜瓜质体型GS***M-GS2的***组拷贝数、表达产物的亚细胞***及生化特性、在甜瓜中的表达调控特征等进行了研究和对比分析,从***、蛋白质和细胞水平对甜瓜GS***进行了系统的功能验证和鉴定,开展了甜瓜N营养代谢的分子生理研究;进而在植株水平研究M-GS1在转***超量表达后提高植株N素同化效率的潜能,为甜瓜GS***的应用、利用GS***改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依据。利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察GFP荧光表达情况。