四川药厂净化车间安装来电垂询「在线咨询」
作者:拓奥环保2022/4/16 9:24:46
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视频作者:重庆拓奥环保工程有限公司






?无尘间柜式空气处理机组

     无尘车间柜式空气处理机组安装前需要确定机组的吊装位置,并选定可以固定吊杆和承载相应机组重量的梁体和其他实体,一定要注意承载体的强度和可靠性 ,要保证机组四周有不小于1.2m的布管、拆卸过滤网及维修空间;4、除了考虑传统的安装工艺外,还要注重施工对象和施工环境的要求,做好美观五毒的工作,同时满足gmp认证的要求,在装配管道时,尽量将其靠在墙上,考虑美观的问题。机组吊装到位后用不小于中12的圆钢安装***,吊式机组应确保吊挂件有足够的强度来承受机组重量,吊杆上应有减振装置;对于安装在地面上的机组,为减少机组振动的传递,建议在机组底座下放置减振脚垫;机组应做水平基础,基础表面应平整、 光洁 其对角线水平误差以不超过5mm为宜,如基 础不水平,可能会导致冷凝水排放不畅。

     每一台空调机组用户应提供带有空气断路器的***电源供电,电控柜接地线必须接到系统接地点,接地阻抗必须符合安全规范、电力规范的要求;控制风机运行的电控柜内必须安装缺相保护器、过载保护器、短路保护器等保护装置,以确保在风机电机电源缺相、电机电流过大、短路等情况下能自动断开动力电源,确保风机电机安全用户的用电安全;空调机组电源应与焊接设备等线路分开供电避免过大的电压波动影响空调机组正常运行拓。三、复合式(复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用,可提供局部超洁净之空气。


    奥环保提供无尘车间、无菌车间的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。欢迎新老客户来电咨询!!!



?GMP洁净厂房净化方案

净化原理

  气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→送风口→洁净室→ 带走尘埃(***)→回风夹道→新风、初效空气处理。 重复以上过程,即可达到净化目的。

  GMP洁净室(厂房) 一般技术指标

  主要技术参数

  3.1 洁净级别:10000级局部100级

  3.2 自净时间:20—30min

  3.3 温度:18--25℃

  3.4 噪声:≤55dB(A)

  3.5 照度:平均350LX

  3.6 较小新风量:每人60m3/h

  3.7 相对湿度:40—60%

  3.8 较小静压:≥10Pa

  3.9 换气次数:10000级为≥25次/小时

  3.10 风速:100级为≥0.25米/秒


  一、性能和用途

  GMP洁净室使用复合彩板制作是一种即能使室内造成无尘、无菌的局部空气环境保证制药生产中***不受污染及保证工作人员的安全,广泛应用于制剂室、原材料、制***辅料和***包装材料生产中空气洁净度要求的厂房。



    干净空间的温湿度首先是根据工艺要求来确定,但正在满足工艺要求的条件下,应考虑到人的温馨度感。静电场中的阴极线在高压静电的作用下,产生电晕放电,电晕层中产生大量的负离子,负离子在静电场的作用下,不断地向阳极运动。跟着空气干净度要求的进步,呈现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。详细工艺对温度的要求以后还要列举,但做为总的本则看,由于加工精度越来越精细,所以对温度颠簸范畴的要求越来越小。

    技术要求:净化车间技术对我国电子信息产业发展意义重大,因为它与产品的成品率有着直接关系。


    例如正在大规模集成电路消费的光刻***工艺中,做为掩膜板质料的玻璃取硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。(1)根据GMP规范要求,洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位,本工程在进行净化装修时,门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。曲径100 um的硅片,温度上升1度,就引起了线性膨胀,所以必需有±度的恒温,同时要求湿度值一般较低,因为人出汗以后,对卖得货将有污染,出格是怕钠的半导体车间,那种车间温度不宜超越25度,湿渡过高发生的问题更多。效率也大大提升,人工完成一个摄像头的生产需秒,如今用自动生产线只需秒—秒,效率提升达%—%,并且有进一步提升空间。

相对湿度超越55%时,冷却水管壁上会结露,假如发作正在精细安装或电路中,就会引起各类事故。相对湿度正在50%时易生锈。



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